Published on August 31, 2005 at 6:19 PM
它是由世界卫生组织确定的作为最危险的传染病,导致更多死亡 -- 超过 2 百万一年 -- 比其他唯一传染。 世界人口的大约三分之一已经被传染。
“它”是结核杆菌。
堪萨斯州立大学化学教授在这场战争中寻求阻止浪潮 TB。 在最近 30 年期间,根据世界卫生组织,新的 antituberculosis 药物未被销售。 同样地,新的方法是需要的导致 antituberculosis 疗法的成功的发展。
K 状态的斯蒂芬 H. Bossmann 研究致命的传染病的处理的一个新的方法使用钌 polypyridyl 复杂作为 antimycobacterial 药物。
Bossmann 的研究测试通道蛋白质唯一实际和化工属性称 porins 的,查出与分支杆菌 - Smegmatis 和结核杆菌。 他尝试了解 porin 通道的工作原理在自然和人为环境和他里希望最终开发超分子的模型系统起物理模型作用对于 porin 系统的生物功能。
“我们有越来越抗性张力开发在亚洲和俄罗斯。 也获得很大数量的患者感染 TB 移居对美国的我们”, Bossmann 说。
根据 Bossmann,并非许多抗生素在对待实际上运作 TB,因为这个疾病稳步开发对他们的阻力。 这做迫切被需要的药物发运的新的方法,他说。
“对待 TB 病例将变得非常难, 10 到 20 年请说在路下的,因为新的处理可能性未被开发”,他说。
必须用于”包括各种各样的药物的 “鸡尾酒治疗 TB 患者,并且必须对待他们在几个月, Bossmann 说,但是常规处理的问题是在 TB 的细杆菌迟缓地增长,帮助它逃避药物。
“您也许认为这是缺点,但是它不是”, Bossmann 说。 “细杆菌有逃避这种的天分所有那些医学”。
分枝杆菌属 TB 有一些个毛孔在基本上调控所有其 metabolics 的其外壁, Bossmann 说。 当分枝杆菌属感觉事危险象抗生素时,它关闭通道。
Bossmann 的研究瞄准通道。
“它是细胞的唯一的方式能有与外界的一个替换,只要我们知道: 阻拦他们和放置不可逆债券在那些通道内,剥夺通道任何可能性采取营养素或从其新陈代谢释放浪费”的复杂他说。 “此途径可能永久停用 TB,以便人力免疫系统可能处理它”。
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