多発性骨髄腫のための進歩の処置のように Rev./Dex のコンボの見え

メイヨー・クリニックの蟹座の中心の調査官はことを多発性骨髄腫のための進歩の処置のように lenalidomide (Revlimid) および dexamethasone の (組合せは Rev./Dex と呼出されます) 見えを用いる組合せ療法報告します。 段階 II 臨床試験の結果は血のオンライン 8 月 23 日出版されました。

「前の調査骨髄種の再発か非常に抵抗力がある形式のために有効であるために Rev./Dex を示しました」は S. ヴィンチェンツォ Rajkumar、 M.D. のメイヨー・クリニックの hematological 腫瘍学者を言い、調査の捜査主任、 Rev./Dex の組合せが骨髄種癌蛋白質のレベルをによって患者の 91% で多くにより半分 - 現在の公認療法と得られる回答比率より」。減らしたことが 「この調査、最近診断された患者で最初の療法として組合せを使用する最初の 1 で私達は大いに高く分ります

この臨床試験の目的は前に未処理の、最近診断された多発性骨髄腫の患者の Rev./Dex の回答比率そして毒性を (タイプそして重大度の副作用) 定めることでした。 試験の間に、 34 人の患者は処置への肯定応答を示していて 31 が組合せの処置、 (91%) および急速なピリオド以内にすべてを経ました - 平均応答時間は 1 か月でした。 速く、肯定応答に加えて、副作用は処理しやすく、公有地はサリドマイドの処置と物、便秘のような、凝血関連付け、ニューロパシーは、珍しかったです。 Rev./Dex は口頭で管理され - それにより魅力的なオプションを従来の静脈内の処置と比較される多くの患者にします。

「私達は多くの骨髄種の患者については未来の方法としてこれを可能性としては見ま」、 Morie Gertz、 M.D.、メーヨーの hematological 腫瘍学者および共同調査官を言いま、 「私達は幸せで、 2 つの大きい段階 III の試験が現在進行中であること骨髄種のための最初の療法として進めます Rev./Dex のテストを」。

多発性骨髄腫は 11,000 の死を毎年引き起こす血の悪性癌です。 melphalan および prednisone の標準療法は患者の約肯定応答を持っている 50% で起因します - すなわち癌細胞は多くにより半分によって減ります。 ビンクリスチン、 doxorubicin および dexamethasone は (VAD)未来の移植のための処置の間に十分で、安全な幹細胞の収穫を可能にするので幹細胞の移植のための候補者の患者のための骨髄種を、普通扱うのに使用されるもう一つの化学療法の養生法です。 ただし、 VAD の化学療法の使用は静脈内療法のための必要性およびカテーテルのための必要性 - 他の潜在的な健康を損う危険性を持って来ることのために非常に減りました。

最近の調査は VAD に代わりとしてサリドマイドおよび dexamethasone (Thal/Dex) の口頭組合せを見ました。 回答比率が優秀 (およそ 70%) であるが、組合せにより重要な副作用を引き起こします。 Lenalidomide はサリドマイドと同じような混合物再発および非常に抵抗力がある骨髄種のための、単独で働かせるために前の調査がそして dexamethasone と共のよりよく両方を示した 1 つですが。 それはサリドマイドより少数の副作用をもたらし、サリドマイドに無責任である患者で改善を引き起こしました。

Lenalidomide は商用化されていません; 食品医薬品局による承認は保留中です。 調査は Revlimid を製造する国立癌研究所および Celgene Corporation からの許可と資金を供給されました。

http://www.mayo.edu/