线虫蠕虫处理与人类疾病提供线索

-对了解细胞突变，导致多种人类疾病，特别是在儿童的步骤包括早衰和过早死亡带来-已采取的研究人员在耶路撒冷西尔伯曼生命科学研究所的希伯来大学和约翰霍普金斯大学医学院 。

科学家们从微小的线虫蠕虫病毒细胞的核膜的诱发突变的研究都集中在他们的研究。他们的目标是走向一个更好地了解基因突变，从而提供线索的信封在人类细胞核中的蛋白质。

这种突变，特别是在核纤层蛋白（核膜）蛋白A和C，导致许多不同的疾病，包括Hutchison Gilford早衰综合症。患有这种疾病的儿童过早衰老和死之前，13岁以下的通常。这些突变所带来的其他疾病包括肌肉萎缩症的形成，心肌（心脏肌肉弱化），以及其他各种形式的不规则或智障儿童生长。

拉明研究项目报告发表在近期的问题，该项目主要由Ayelet马伽利特在希伯来大学的博士生， 在遗传学的诉讼在美国国家科学院的监督下工作优素福Gruenbaum，教授和教授凯瑟琳L.威尔逊和约翰斯霍普金斯大学的博士仪塞古拉Totten的合作。

清除蠕虫的核纤层蛋白及其相互作用蛋白的合作伙伴emerin试点，MAN1或曝气生物滤池，研究人员所描述的“倒行”的后果，包括破坏正常细胞的繁殖所必需的各种​​蛋白质。即使线虫蠕虫只有一个拉明蛋白质和一些蛋白质与它进行交互，流程发生有类似发生在人类和laminopathic疾病影响的人提供线索...

从这些拉明复杂中断看到的结果是停止细胞分裂过程中，在一个静态的“桥梁”，应该有分离细胞之间的结构，加上性腺细胞结构受损。在这两种情况下，生物体的生长和繁殖的能力严重受损。

研究人员希望通过进一步的实验室实验，蠕虫，他们将能够更好地理解基于核纤层蛋白复合物的功能，为什么在这些蛋白质的突变导致各种不同的laminopathic疾病，如早老症和人类肌营养不良症。

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