St. Jude Children's het Ziekenhuis van het Onderzoek zal een nationale Fase III klinische proef om ertoe brengen te onderzoeken of een nieuwe combinatiebehandeling een secundaire slag in kinderen met sikkelcelanemie kan verhinderen (SCA) en de behoefte aan nightly injecties met een drug elimineren die ijzeroverbelasting in deze patiënten vermindert.
De studie van vijf jaar, genoemd Slag Met Transfusies die in Hydroxyurea (Schakelaar) Veranderen, wordt gesteund door een toelage van meer dan $18 miljoen van de Nationale Instituten van Gezondheid (het Nationale Hart, Long, en Instituut van het Bloed) en omvat 20 belangrijke pediatrische centra van de sikkelcel naast St. Jude. De studie wordt nu georganiseerd en zal de eerste kinderen in de lente van 2006 inschrijven. SCA is een geërfte ziekte waarin de zuurstof-dragende proteïne in de rode bloedcellen abnormaal is, gevend de rode cellen verdraaid (sickled) vorm die kan omloop onderbreken, die tot pijn, slag, en andere onbruikbaar makende en soms fatale complicaties leiden.
De schakelaar houdt belofte voor zeer het vereenvoudigen van en het verbeteren van de zorg op lange termijn van kinderen met de ziekte in die aan slagen, volgens Russell E. Ware, M.D., Ph.D., leider van de Afdeling van de Hematologie bij St. Jude en belangrijkste onderzoeker van de klinische proef hebben geleden. De „Sikkelcelanemie is een gestage ziekte die meer en meer kinderen aangezien zij groeien,“ bovengenoemde Waren onbruikbaar maakt. „In feite, ontvangen de kinderen met slag moeilijke behandelingen met hun eigen complicaties die moeten worden behandeld. Er is reden om te hopen dat de Schakelaar ons een betere manier kon definitief geven om het leven van deze kinderen te verbeteren, die dagelijks aan hun ziekte lijden en de bedreiging van slag en vroege dood.“ onder ogen zien
De huidige behandeling voor kinderen met SCA die aan slagen hebben geleden omvat maandelijkse bloedtransfusies om rode cellen te verstrekken die niet sickled zijn. Deze aan de gang zijnde behandeling moet later met nightly injecties van een drug (Desferal ®) worden gecombineerd die bovenmatige die ijzeropbouw elimineert door regelmatige bloedtransfusies wordt veroorzaakt. Het Bovenmatige ijzer beschadigt interne organen--een voorwaarde genoemd hemochromatosis. De nightly injecties van Desferal, ijzerchelator, zijn pijnlijk en ongelegen, vaak het ertoe aanzetten kinderen om zich van de injectie te onthouden, aangezien de ijzeropbouw aanvankelijk niet het kindongemak veroorzaakt, maar de injecties altijd. Chelators zijn molecules die aan metalen binden zodat zij kunnen van het lichaam worden geëlimineerd.