Die Forschungs-Krankenhaus Kinder St. Jehuda führt eine nationale klinische Studie der Phase III nachzuforschen, ob eine neue Kombinationsbehandlung einen Sekundärvektor in den Kindern mit Sichelzellanämie verhindern und (SCA) den Bedarf an den nächtlichen Einspritzungen mit einer Droge beseitigen kann, die Eisenüberlastung bei diesen Patienten verringert.
Die Fünfjahresstudie, genannt Transfusionen Stroke With, die zu Hydroxyurea (Schalter) Ändern, wird durch eine Bewilligung von mehr als $18 Million von den Nationalen Instituten der Gesundheit (Nationales Inneres, Lunge und Blut-Institut) unterstützt und 20 bedeutende pädiatrische Sichelzellmitten zusätzlich zu St. Jehuda umfaßt. Die Studie wird jetzt organisiert und wird die ersten Kinder im Frühjahr 2006 einschreiben. SCA ist eine geerbte Krankheit, in der das Sauerstoff-tragende Protein in den roten Blutkörperchen anormal ist und gibt den roten Zellen eine verdrehte (sickled) Form, die die Zirkulation stören kann und führen, um zu schmerzen, zu streichen, und anderer Deaktivierung und manchmal tödlichen Komplikationen.
Schaltergriffversprechen für die Langzeitpflege von Kindern mit der Krankheit erheblich vereinfachen und verbessern, die Vektoren, entsprechend Russell E. Ware, M.D., Ph.D., Leiter der Hämatologie-Abteilung an St. Jehuda und Projektleiter der klinischen Studie erlitten haben. „Sichelzellanämie ist- eine unnachgiebige Krankheit, die in zunehmendem Maße Kinder, da sie wachsen,“ Ware sagte deaktiviert. „Tatsächlich, empfangen Kinder mit Vektor schwierige Behandlungen mit ihren eigenen Komplikationen, die behandelt werden müssen. Es gibt Grund, zu hoffen, dass Schalter uns eine bessere Methode schließlich geben könnte, die Leben dieser Kinder zu erhöhen, die täglich unter ihrer Krankheit leiden und gegenüberstellen die Drohung des Vektors und des frühen Todes.“
Die aktuelle Behandlung für Kinder mit SCA, die Vektoren erlitten haben, umfaßt Monatsbluttransfusionen, um rote Zellen zur Verfügung zu stellen, die nicht sickled. Diese laufende Behandlung muss mit nächtlichen Einspritzungen einer Droge (Desferal-®) später kombiniert werden die die übermäßige Eisenansammlung beseitigt, die durch regelmäßige Bluttransfusionen verursacht wird. Übermäßiges Eisen schädigt innere Organe--eine Bedingung rief Hämochromatose. Die nächtlichen Einspritzungen von Desferal, ein Eisenchelierer, sind schmerzliche und ungünstige, häufig Aufforderungskinder, die Einspritzung zu verzichten, da Eisenansammlung nicht zuerst das Kinderunbehagen verursacht, aber die Einspritzungen tun immer. Chelierer sind Moleküle, die an Metalle binden, also können sie vom Gehäuse beseitigt werden.