Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Norsk | Русский | Svenska | Polski

Kan en ny kombinasjon behandling hindre en sekundær hjerneslag hos barn med sigdcelleanemi?

Published on September 1, 2005 at 5:22 PM · No Comments

St. Jude Children forsknings Hospital vil føre en nasjonal fase III kliniske studier for å undersøke om en ny kombinasjon behandling kan forhindre en sekundær hjerneslag hos barn med sigdcelleanemi (SCA) og eliminerer behovet for nattlig injeksjoner med et stoff som reduserer jernoverskudd i disse pasientene.

De fem-årig studie, kalt Stroke Med transfusjoner Endre til Hydroxyurea (Switch) , er støttet av et stipend på mer enn $ 18 millioner fra National Institutes of Health (National Heart, Lung, and Blood Institute) og omfatter 20 store barn sigdcelle sentre i tillegg til St. Jude. Studien er nå organisert og vil melde de første barna våren 2006. SCA er en arvelig sykdom der oksygen-bærer protein i de røde blodcellene er unormal, noe som gir røde celler et vridd (sickled) form som kan forstyrre sirkulasjonen, som fører til smerte, hjerneslag og andre invalidiserende og noen ganger dødelige komplikasjoner.

BRYTER holder løftet for mye forenkle og forbedre langsiktig omsorg for barn med sykdommen som har lidd slag, ifølge Russell E. Ware, MD, Ph.D., sjef for hematologi Division ved St. Jude og rektor etterforsker av den kliniske studien. "Sigdcelleanemi er en ubarmhjertig sykdom som stadig deaktiverer barn som de vokser," Ware sa. "Faktisk, barn med hjerneslag får vanskelige behandlinger med sine egne komplikasjoner som må behandles. Det er grunn til å håpe at SLÅ kunne endelig gi oss en bedre måte å forbedre livene til disse barna, som lider daglig fra sin sykdom og møte trusselen om slag og tidlig død. "

Den nåværende behandling for barn med SCA som har lidd slag inkluderer månedlig blodoverføringer for å gi røde celler som ikke er sickled. Denne pågående behandling må senere kombineres med nattlig injeksjoner av et medikament (Desferal ®) som eliminerer overdreven jern buildup forårsaket av regelmessige blodoverføringer. Overdreven jern skader indre organer - en tilstand som kalles hemokromatose. Den nattlige injeksjoner av Desferal, en jern chelator er smertefullt og upraktisk, ofte spørre barna å gi slipp på injeksjonsstedet, siden jern buildup ikke forårsaker utgangspunktet barnet ubehag, men injeksjoner alltid gjør. Kelater er molekyler som binder seg til metaller slik at de kan bli eliminert fra kroppen.