化合物叫的 GRN163L 阻拦肺癌

研究员在 UT 西南治疗中心找到显露才华作为方式阻拦传播的化合物，或者转移，肺癌。

研究员发现这种化合物阻拦知道保持细胞不朽，并且在几乎所有人力癌症被牵连的酵素。 从在鼠标的结果，他们确定这种化合物，称 GRN163L，也运作迅速地和在为疗法是合理的剂量。 可能是特别有用的在手术以后或与防止残余的癌细胞的化疗或放射疗法的组合分布。

“我们向显示此药物在动物中可能运作”，第一次说杰瑞 Shay，在研究的 UT 西南和高级作者的细胞生物学教授博士，出现于日记帐癌症研究的 9月问题。

肺癌比乳腺癌、前列腺癌和根据美国癌症协会被结合的，结肠癌是癌症死亡的主导的原因，杀害更多人员。

肺腺癌占大约 40% 的肺癌。 其费率增加全世界， Shay 博士说，并且生存率通常是差的，因为这个疾病转移，当处理在许多情况下的时候开始。

研究员被设计，被综合的和被测试的 GRN163L，包括 13 核苷酸，组成脱氧核糖核酸的部件，加上改进费率细胞采取它的一个肥腻部分。

GRN163L 特别地符合舒展脱氧核糖核酸在染色体结束时，称端粒的细分市场。 通常，当细胞分开并且变老， telomeres 变得越来越短。 当他们到达某一长度时，细胞停止分开。

但是在癌细胞的 telomeres 坚持同一个长度，由于称端粒酶的酵素。 创建端粒酶的基因是活跃的在大约 85% 到 90% 的肿瘤和在仅一些个非癌的细胞。

“端粒酶是这个使不朽的基因”， Shay 博士说。

端粒酶不导致癌症，但是它允许癌细胞继续分开。 它几乎是战斗的癌症的一个通用目标， Shay 博士说，并且其特异性是什么使有吸引力为攻击。 端粒酶运作在束缚旁边对脱氧核糖核酸和，当蛋白质部分，保留从变得的染色体更短。 GRN163L 表面上防止端粒酶束缚。

研究员注射了人力肺肿瘤细胞到鼠标尾标并且发现 GRN163L 阻拦了变形的肿瘤的发展在几个月。 越高剂量，少量那里肿瘤是。

“建议此药物防止了肺转移”， Shay 博士说，注意到，回应在将被认为合理为处理的剂量进行了。 这种化合物也许不是有效的，然而，在某人在谁转移已经开始了，他说。

这个研究对让这种药物进入负责部分临床试验，它在人很快将被测试， Shay 博士说。 试算，最近审批由食品药品监督管理局，在早期，这种药物为安全性被测试。

“我们将是惊奇，如果我们看到任何有毒”，他说。

在动物的将来的实验将介入结合 GRN163L 与其他药物和与辐射和疗法发现它如何与这些其他癌症治疗配合。

“什么我们确实感兴趣获得此小说治疗从事，使痛苦减到最小，并且痛苦人们有与癌症疗法”， Shay 博士说。

介入这个研究其他 UT 西南研究员是 Drs。 在细胞生物学的 Gunnur Dikmen 和 Ginelle Gellert、前博士后， Shalmica 杰克逊博士，博士后在细胞生物学和 Woodring 怀特，细胞生物学教授博士。 从 Geron Corp. 的研究员也参与。

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