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Neuer Schlüsselbeweis unterstützt Ansprüche, die eine Baumuster Krebs mit Defekten aus Stammzellen stammen

Published on September 4, 2005 at 6:11 PM · No Comments

Wissenschaftler am Europäischen Molekularbiologie-Labor (EMBL) in Heidelberg und im Institut der Biomedizinischen Forschung des Parc Científic Des Barcelona (IRB-PCB) haben jetzt Schlüsselbeweis Ansprüchen hinzugefügt, dass eine Baumuster Krebs mit Defekten aus Stammzellen stammen.

Die Studie, diese Woche berichtet in der Onlineausgabe von Natur-Genetik (4. September) zeigt, dass, wenn Schlüsselmoleküle nicht in die rechten Einbauorte innerhalb der Stammzellen gelegt werden, bevor sie sich teilen, das Ergebnis tödliche Tumoren sein kann.

Zellen im sehr frühen Embryo sind austauschbar und machen schnelle Abteilung durch. Bald jedoch fangen sie an, in spezifischere Baumuster, in schließlich werdene fachkundige Zellen wie Neuronen, in Blut oder in Muskel zu unterscheiden. Während sie unterscheiden, sollten sie eingebettete Gewebe stoppen sich zu teilen und normalerweise insbesondere werden. Einige Tumorzellen sind eher wie Stammzellen, weil sie identisch sind, sie sich teilen schnell, und im schlimmsten Fall - metastasize - sie wandern durch das Gehäuse und pflanzen sich in den neuen Geweben ein.

Fachkundige Zellen sterben durch Alter oder Verletzungen, also hält das Gehäuse Vorräte an Stammzellen auf Lager, um Austausch zu erzeugen. Normalerweise teilt die Stammzelle in zwei Baumuster unter: ein, das gerade wie die Muttergesellschaft ist, die gehalten wird, um die Ablage zu warten und anders, das unterscheidet. Dieses ist, was mit Neuroblasts geschieht. Zellteilung erstellt einen großen Neuroblast und eine kleinere Zelle, die Teil eines Nervs werden können. Dieser Prozess wird durch Ereignisse gesteuert, die vor Abteilung geschehen. Die Muttergesellschaftszelle wird asymetrisch: sie montiert ein Set spezielle Moleküle, einschließlich Prospero und andere Proteine, im Bereich, der weg knospt und die fachkundige Zelle wird.

„Diese Asymmetrie versieht die neue Zelle mit Molekülen, die sie neue genetische Programme starten muss, die ihm was mitteilen zu werden,“ sagt Cayetano González, dessen Gruppe das Projekt an EMBL anfing und die Arbeit fortgesetzt hat, während sie auf das IRBB-PCB umzogen. „Die aktuelle Studie forscht nach, was geschieht, wenn der Prozess der Lokalisierung dieser Moleküle wird gestört.“