Gli Scienziati al Laboratorio Europeo di Biologia Molecolare (EMBL) a Heidelberg e l'Istituto della Ricerca Biomedica del Parc Científic de Barcellona (IRB-PCB) ora hanno aggiunto la prova chiave ai reclami che alcuni tipi di cancri producono con i difetti in cellule staminali.
Lo studio, riferito questa settimana nell'edizione online della Genetica della Natura (4 settembre) indica che se le molecole chiave non sono collocate nelle giuste posizioni all'interno delle cellule staminali prima che si dividano, il risultato può essere tumori micidiali.
Le Celle nell'embrione molto in anticipo sono intercambiabili e subiscono la divisione rapida. Presto, tuttavia, cominciano a differenziarsi nei tipi più specifici, nelle celle specializzate definitivo diventanti come i neuroni, nel sangue, o nel muscolo. Mentre si differenziano, dovrebbero smettere di dividersi e trasformarsi in solitamente in particolare in tessuti incassati. Alcune celle del tumore sono più simile alle cellule staminali perché sono identiche, essi si dividono rapidamente e nel peggiore dei casi - riproduca per metastasi - vagano attraverso l'organismo e si impiantano in nuovi tessuti.
Le celle Specializzate possono morire con l'età o le lesioni, in modo dall'organismo tiene le azioni delle cellule staminali a disposizione per generare le sostituzioni. La cellula staminale si divide Solitamente in due tipi: uno che è appena come il genitore, che è tenuto per mantenere l'azione ed un altro che si differenzi. Ciò è che cosa accade con i neuroblasti. La Divisione cellulare crea un grande neuroblasto e una più piccola cella che possono trasformarsi in in parte di un nervo. Questo trattamento è gestito dagli eventi che accadono prima di divisione. La cellula madre diventa asimmetrica: raccoglie un insieme delle molecole speciali, compreso il Prospero ed altre proteine, nell'area che germoglierà fuori e starà bene alla cella specializzata.
“Questa asimmetria fornisce alla nuova cella le molecole che deve varare i nuovi programmi genetici che gli dicono che cosa diventare,„ dice Cayetano González, di cui il gruppo ha cominciato il progetto a EMBL ed ha continuato il lavoro mentre si sono mosse verso il IRBB-PCB. “Lo studio corrente studia che cosa accade quando il trattamento della localizzazione delle queste molecole è disturbato.„