新しい主証拠はある種の癌が幹細胞に欠陥と起こす要求をサポートします

Parc Científic de バルセロナ (IRB-PCB (EMBL)) の生物医学的な研究のハイデルベルクそして協会のヨーロッパの分子生物学の実験室の科学者は要求に今ある種の癌が幹細胞に欠陥と起きること主証拠を追加してしまいました。

分かれる前に主分子が幹細胞内の右の位置に置かれなければ、結果は致命的な腫瘍である場合もあることを性質の遺伝学のオンライン版で今週報告される調査 (9 月 4) は示します。

非常に早い胚のセルは交換可能で、急速な分割を経ます。 しかしすぐにそれらはニューロンのような特定のタイプ、最終的になる専門にされたセル、血、または筋肉に区別し始めます。 それらが区別すると同時に、通常分かれることを止め、特に埋め込まれたティッシュになるべきです。 ある腫瘍のセルは同一であるので幹細胞のような多く、すぐに分かれますであり、最悪の場合 - 転移させて下さい - ボディを通ってさまよい、新しいティッシュの彼ら自身を植え付けます。

専門にされた年齢か傷害によって停止するボディは置換を生成するために手の幹細胞の在庫を保ちます。 通常幹細胞は 2 つのタイプに分かれます: 在庫を維持するために保たれる、親のようなちょうど 1 つおよび区別する別のもの。 これは起こること neuroblasts とです。 細胞分裂は神経の部品になることができるより小さいセルおよび 1 つの大きい neuroblast を作成します。 このプロセスは分割前に起こるイベントによって制御されます。 親セルは非対称的になります: それは一組の特別な分子を、発芽し、専門にされたセルになる領域の Prospero そして他の蛋白質を含んで、集めます。

「この非対称なればいいのかそれに何を」は告げる新しい遺伝プログラムを進水させる必要がある分子を新しいセルに与えます IRBB-PCB に移動したと同時にグループが EMBL でプロジェクトを始め、作業を続けた Cayetano González を言います。 「これらの分子を集中させるプロセスが」。は妨げられるとき何が起こるか現在の調査調査します

Prospero およびパートナーは右の場所に着くかどうか決まります幹細胞の特定の遺伝子の作業によって。 González のグループからの EMBL PhD 学生エマニュエル Caussinus はこれらの遺伝子が破壊された neuroblasts を作成しました。 「私達はもはや正常な neuroblasts を持っていなかったし、神経のなる部品が可能な娘細胞」と Caussinus は言います。 「代りに、私達はありました腫瘍が」。

これらの変えられたセルがはえに移植されたときに、結果は速く、劇的でした。 変えられたセルを含んでいるティッシュによっては 100 倍に最初のサイズがなりました; セルは他のティッシュに侵入し、死は続きました。 成長する腫瘍は 「不死の人」に似合いましたと、 Caussinus は言います; セルは、同じような効果の生成の後の生成幾年もの間新しいホストに、 retransplanted できました。

調査は幹細胞 - それらどの制御娘細胞の運命 - の特定の遺伝子が重大であると証明します。 そのような遺伝子が破壊されたら、新しいセルは再生を制御もはやできるかもしれないしこれは癌の原因となってもよい。 「それは幹細胞の中の分子の非対称的なコレクションを作成するイベントに焦点をと」、 González 言います置きます。 「これは他のモデル有機体および人間の幹細胞と腫瘍間の関係に提案します調査の復帰改行文字を」。

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