Изучение сравнивая геномы обоих людей и шимпанзеов находило что много из генетической разницы между 2 видами пришло около в вызванные случаи сегментообразными дублированиями, в которых этапы генетического Кода скопированы много времен в геноме.
Изучение появляется как статья товарища к последовательности проекта генома шимпанзеа опубликованного в вопросе SEPT. 1 Природы журнала.
Др. Evan Eichler, адъюнкт-профессор наук генома на Университете Вашингтона в Сиэтл, вел это изучение, в дополнение к включиться в Геном Шимпанзеа Sequencing Проект. Eichler, исследователь Института Говарда Hughes Медицинский, и его коллегаы изучили геном шимпанзеа, ища широкомасштабные сегментообразные дублирования которые состоят из так много как 20.000 низкопробных пар. Они нашли что большое часть из изменения к общему ландшафту генома между шимпанзеами и людьми можно отнесла к большим сегментообразным дублированиям. Такие широкомасштабные генетические случаи изменяли более полные низкопробные пары - около 2,7 процента генома - чем разницы от одиночных изменений основани-пар, которые определяют около 1,2 процента генома.
«Для полностью беседы 1,2 процентов определите разницу в основани-пар и важность тех, там даже больше разницы между видом должным к случаям дублирования,» сказал Eichler. «Теперь нам нужно выучить роль тех случаев дублирования в развитии и заболевании вида.»
Исследователя разделили дублирования в 3 группы: те нашли в шимпанзее но не человеке, тех найденных в человеке но не шимпанзее, и тех найденных в обоих видах. Среди людских-только дублирований, некоторые из тех разделов генома вовлечены в людских отработочных разладах как хребтовые мышечные атрофия и синдром Prader-Willi. Части тех дублированных этапов имеют только одиночные экземпляры в геноме шимпанзеа, и возможно что не предраспологают шимпанзе поэтому к таким же заболеваниям как человек.