Ein internationales Forscherteam hat entdeckt, dass menschliche embryonale Stammzellformen Änderungen in ihrem Genmaterial im Laufe der Zeit akkumulieren.
Die Ergebnisse begrenzen nicht das Hilfsprogramm der Zellen für eine Baumuster Forschung, oder für einige zukünftige klinische Anwendungen, sagen die Forscher, aber lenken Aufmerksamkeit auf den Bedarf überwachen nah Stammzellformen für genetische Änderungen und zu studieren wie diese Änderungen das Verhalten der Zellen beeinflussen. Die Arbeit der Forscher wird in der Onlineausgabe Sept. 4 von Natur-Genetik beschrieben.
„Dieses ist gerade der erste Schritt,“ sagt Aravinda Chakravarti, Ph.D., einer der Führer des Forschungsteams und Professor und Direktor des McKusick-NathansInstituts der Genetischen Medizin bei Johns Hopkins. „Während dieses ein Schnappschuß der genomischen Änderungen ist, die geschehen können, ist sie zweifellos nicht alles, die weitergeht. Wir benötigen noch umfassende Analysen der Änderungen und was sie bedeuten für die Funktionen von embryonalen Stammzellen.“
„Embryonale Stammzellen sind wirklich weit genetischer Stall als andere Stammzellen, aber unsere Arbeit zeigt, dass sogar sie möglicherweise schädliche Änderungen im Laufe der Zeit akkumulieren können,“ hinzufügt Anirban Maitra, M.B.B.S., ein Assistenzprofessor der Pathologie bei Johns Hopkins, das erste Autorschaft des Papiers mit Einen Bogen Bildendem Dan teilt, Ph.D., ein Lehrer bei Hopkins. Beide sind Bauteile des McKusick-NathansInstituts der Genetischen Medizin bei Johns Hopkins. „Jetzt ist es wichtig, herauszufinden, warum diese Änderungen eintreten, wie sie das Verhalten der Zellen beeinflussen und wie Zeit beeinflußt andere menschliche embryonale Stammzellformen.“
Die Forscher in den Vereinigten Staaten, im Singapur, im Kanada und im Schweden verglichen „früh“ und „späte“ Stapel von jeder von neun föderativ genehmigten menschlichen embryonalen Stammzellformen. Neunundzwanzig menschliche embryonale Stammzellformen von sieben verschiedenen Firmen werden von den Nationalen Instituten Vereinigter Staaten der Gesundheit unter Police Präsidenten George W. Bush genehmigt, die Bundesfinanzierung dieser Forschung zu den Zellformen im Bestehen vor seiner Mitteilung der Police um 9 P.M. UND, Am 9. August 2001 einschränkt. Die Dutzende von menschlichen embryonalen Stammzellformen entwickelten sich seit dem, dass Mitteilung nicht in der föderativ gefinanzierten Forschung verwendet werden kann.
Die Meisten „späten“ Stapel der Stammzellen -- die gewachsen im Labor ein Jahr auf drei Jahre länger als ihre frühen Kollegen -- angezeigte Bruttoänderungen in der Anzahl von Exemplaren von Chromosomen oder Teilen Chromosomen, in den Kennzeichen, die steuern, ob ein Gen durch die Zelle verwendet wird oder in der Reihenfolge von DNS fanden in den Mitochondrien der Zelle.
„Die Mehrheit der Zeilen, die wir prüften, hatte genetische Änderungen im Laufe der Zeit,“ sagt Chakravarti. „Wann Immer Sie etwas in einem Kulturteller haben, kann er ändern, und es ist wichtig, diese Änderungen zu kennzeichnen, im Auge zu behalten und zu verstehen.“
An diesem Punkt bekannt die genauen Effekte dieser Änderungen auf die Zellen nicht, aber einige der Änderungen ähneln denen, die in den Krebszellen gesehen werden. Auf jeden Fall wurden die Änderungen vermutlich in einer bestimmten Zellform befestigt, weil sie etwas Vorteil konferierten, während die Zellen in den Labortellern gewachsen wurden. Ob die Änderungen die Fähigkeiten der Stammzellen beeinflussen, andere Zellbaumuster zu werden, ist- auch unbekannt.
Obgleich Forschung mit menschlichen embryonalen Stammzellen noch im Labor ist -- nicht die Klinik -- fokussierend auf, was die Zellen tun können und wie sie esteuert sind, ist die Hoffnung, dass in der Zukunft diese Zellen möglicherweise hülfen auszutauschen, oder, Gewebe zu reparieren zur Krankheit oder zur Verletzung verlor. Weil embryonale Stammzellen irgendein Baumuster Zelle werden können gefunden im Gehäuse, in der Theorie konnten sie bestimmte Pankreaszellen in den Leuten durch Baumuster I Diabetes ersetzen, oder regenerieren Sie die Gehirnzellen, die in einer Person mit Parkinson-Krankheit, zum Beispiel verloren sind.
Die Analysen der embryonalen Stammzellformen und die Computervergleiche der Hügel der resultierenden Daten benötigten die Bemühungen von Wissenschaftlern bei vier akademischen Mitten, zwei Bundeslabors und drei Firmen. Zum Erfolg des Teams war schauend Halterung der innovativen Technologieentwicklung durch die Nationalen Institute der Gesundheit, Halterung, dass aktivierte Entwicklung der technologischen Infrastruktur, die für umfangreiche vergleichbare Forschung, besonders das Humangenomprojekt notwendig ist, Studienmitverfasser Mahendra Rao, M.B.B.S., Ph.D. sagt, des Labors von Neurologie am Nationalen Institut auf Aushärtung Kritisch.
Die Wissenschaftler verwendeten so genannte GeneChip-Microarrays oder Oligonucleotidereihen, um zu bestimmen, ob es genetische Unterschiede zwischen dem frühen und späten Stapel von jeder der Stammzellformen gab und umfaßten, ob irgendwelche Gene in den zusätzlichen Kopien anwesend waren. Abhängig von dem beeinflußten Gen, konnten zusätzliche Kopien zu beschleunigtes Zellwachstum, erhöhten Zelltod oder keine messbare Wirkung überhaupt führen.