Het Gebruik van de antiplatelet drug clopidogrel vóór coronaire angioplasty verminderde het risico van cardiovasculaire dood, hartaanval of slag binnen 30 dagen na de procedure, volgens een artikel in 14 September kwestie van JAMA: Het Dagboek van American Medical Association.
Dubbele antiplatelet therapie na percutane coronaire interventie (PCI; de procedures zoals angioplasty waarin een catheter-geleide ballon wordt gebruikt om een versmalde die kransslagader, vaak te openen van plaatsing van stent in de slagader vergezeld gaat), gebruikend een combinatie van drugs zoals ticlopidine of clopidogrel samen met aspirin, hulp verminderen plaatjeactivering en thrombotic en ischemische complicaties, volgens achtergrondinformatie in het artikel. Nochtans, is de optimale timing van de initiatie van clopidogrel gedebatteerd. Het voordeel van clopidogrelvoorbehandeling begon uren aan dagen alvorens PCI met behandeling wordt vergeleken op het tijdstip van PCI in zeer riskante patiënten met scherpe coronaire syndromen wordt gegeven onvolledig bepaald blijft, en de huidige richtlijnen adviseren universeel geen voorbehandeling die.
Marc S. Sabatine, M.D., MIJL/UUR, van het Ziekenhuis van Brigham en van Vrouwen en de Medische School van Harvard, Boston, en collega's voerde een studie uit die te bepalen als clopidogrel de voorbehandelingsuren aan dagen vóór PCI aan clopidogrelbehandeling op het tijdstip van PCI in het verhinderen van belangrijke ongunstige cardiovasculaire gebeurtenissen in patiënten in werking die wordt gesteld die PCI na aanvankelijke farmacologische therapie voor ST-Segment verhogings myocardiaal infarct ondergaan superieur is (STEMI; een strenge hartaanval met specifiek type van bevindingen op een elektrocardiogram).
PCI-Clopidogrel aangezien de studie van de Reperfusie Adjunctive van de Therapie (DUIDELIJKHEID) een analyse van 1.863 patiënten omvatte die PCI na verplicht gestelde angiografie ondergaan in duidelijkheid-Thrombolysis in Myocardiaal Infarct (TIMI) 28, een willekeurig verdeelde, dubbelblinde, klinische proef van clopidogrel versus placebo in patiënten die fibrinolytics (medicijn voor het oplossen van bloedstolsels) ontvangen voor STEMI. De Patiënten werden ingeschreven bij 319 plaatsen in 23 landen vanaf Februari 2003 door Oktober 2004. De Patiënten ontvingen aspirin en werden willekeurig verdeeld om één van beiden clopidogrel (de dosis van de 300 mglading [een betrekkelijk grote die dosis aan het begin van behandeling aan begin wordt gegeven die het effect van een drug worden sneller], dan 75 die eens dagelijkse mg) of placebo met fibrinolysis in werking wordt en te ontvangen tot coronaire angiografie wordt gegeven gesteld die, die 2 tot 8 dagen na initiatie van de studiedrug werd uitgevoerd. Voor patiënten die kransslagader het stenting ondergaan, adviseerde men dat open-label clopidogrel (met inbegrip van een ladingsdosis) na het kenmerkende angiogram wordt beheerd. Aldus, voor patiënten die uiteindelijk PCI, het studiemedicijn ondergingen (clopidogrel of placebo) dat de patiënten willekeurig werden verdeeld aan toen zij eerst aan het ziekenhuis voorstelden de voorbehandeling vóór hun PCI werd.