Europejski społeczeństwo kardiologia dzisiaj podkreślający rezultaty fazy II kliniczna nauka ularitide, syntetyczna forma natriuretic peptide syntetyzujący w cynaderki dla pacjentów z ostrą decompensated congestive niewydolnością serca (ESC) (ADHF). Dane przedstawiali w "gorącej linii Ja" sesja na niewydolności serca, Sercowej funkci/podczas ESC rocznego kongresu wielki kardiologii spotkanie w Europa, trzymający Wrzesień 3-7 w Sztokholm, Szwecja.
"rezultaty SIRIUS II nauki przedstawienia ularitide tolerować i wskazują jasno, osoba zależna korzystnie skutki, hemodynamiczni ulepszenia w sercowej wydajności, dyspnea i krótkość oddech i. Cynaderki funkcja także konserwował podczas trzydniowego obserwacja okresu podąża traktowanie z ularitide," powiedział Veselin Mitrovic, M.D., Medyczny dyrektor Badawczej jednostki/Kerckhoff klinika, Zły Nauheim. "Opierający się na wspólnych znalezieniach, ularitide trzyma znaczącego potencjał adresować unmet potrzeby w zarządzaniu ADHF." SIRIUS II próba był randomizująca, stora, kontrolująca próba kliniczna prowadząca przy 19 centres w Europa. Początkowi konowie w nauce byli zmianą w płucnym kapilarnym klinu nacisku (PCWP) i zmieniają w dyspnea wyniku, oba przy sześć godzinami. W liczbie 221 pacjentów randomizowali równo otrzymywać ularitide 7,5, 15 lub 30, ng/kg/min dawać intravenously jako 24 godziny infuzi lub placebo.
Ocena początkowi konowie pokazywał ularitide dyspnea znamiennie ulepszającego wynika w wszystkie trzy dawkuje grupach porównywać placebo. (p<0.05) Hemodynamiczni rezultaty od nauki pokazywali znaczący zmniejszanie w systemowym naczyniastym oporze przy sześć godzinami które produkowali w 15 i 30 ng/kg/min grupach wzrost w sercowym wskaźniku obserwował. Dodatkowi znalezienia badać w dalszy studiach zawierają niską długość szpitala pobyt, żadny wzrost w śmiertelności w traktowanie grupie porównującej placebo w ng/kg/min grupach, porównującą z placebo, i. 15 i 30
Główni niekorzystni wydarzenia przez dnia trzy byli osob zależnych zmniejszaniami w ciśnieniu krwi porównującym placebo. Serum kreatyniny poziomy byli niewymieneni podczas i po ularitide traktowaniem gdy porównują placebo., które są miarą cynaderki funkcja, Padanie poważni niekorzystni wydarzenia był jednakowy między wszystkie traktowanie grupami i placebo grupą.
SIRIUS II próba kliniczna prowadził cardioPep Pharma GmbH. Proteina Projektujący Labs, Inc. jest, rozwój i (PDL) wiodącym dalszy rozwojem i komercjalizacją ularitide i marketing wyprostowywa dla ularitide na całym świecie.
Ularitide jest syntetycznym formą naturalnie i produkuje w cynaderki - występujący natriuretic peptide, urodilatin, dokąd ono reguluje fluidu sodium i równowagi homeostazę. Ularitide excreted w urynę i tak no istnieje w systemowej krwionośnej cyrkulaci. Peptide był pierwszy odizolowywającym naukowami przyłączającymi się z grupą Georg Forssmann przy Heidelberg uniwersytetem i rozwijał Niemiecką firmą, cardioPep Pharma GmbH.