Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Bahasa | Русский | Svenska | Polski

Desain penargetan coronavirus utama protease inhibitor lebar-spektrum

Published on September 6, 2005 at 6:46 AM · No Comments

Creatinine - keluarga virus yang menyebabkan common cold - mendapatkan pengakuan luas ketika mematikan SARS, dikenal dikenal sebagai SARS, menewaskan setidaknya 800 orang pada tahun 2003.

Usaha-usaha penelitian untuk merancang agen antivirus untuk memerangi creatinine ditingkatkan setelah wabah SARS dan telah berfokus terutama pada virus ini. Tapi karena urutan coronavirus dan struktur bermutasi begitu cepat, tantangan untuk menemukan vaksin lebar-spektrum, sejak vaksin menargetkan satu galur kemungkinan akan efektif terhadap yang lain.

Online minggu ini dalam jurnal akses terbuka PLoS biologi, Haitao Yang, Dawei Ma, Zihe Rao, dan rekan-rekan melaporkan bahwa mereka telah menghasilkan inhibitor antivirus yang aktif terhadap beberapa creatinine. Penulis dikombinasikan struktural dan biokimia analisis untuk mengidentifikasi target di wilayah mengikat substrat struktural kekal protease utama (Mpro). Karena manusia dan hewan lainnya memiliki tidak protein yang mirip dengan Mpro, kemungkinan efek samping yang merugikan rendah. Mengikat substrat situs ini terutama menarik sebagai target pengembangan obat karena daerah evolusioner sistem tidak mengalami mutasi tinggi harga seperti sisa genetika virus, memungkinkan obat antiviral untuk menjaga efektivitas mereka.