人類胚胎幹細胞系隨時間積累自己的遺傳物質的變化

一個國際研究小組發現了人類胚胎幹細胞系隨時間積累了自己的遺傳物質的變化。

結果不限制該實用程式的儲存格，或為一些未來的臨床應用程式，對於某些類型的研究的研究人員說，但提請注意，需要密切監察幹細胞系的基因變化並研究這些變化如何影響細胞的行為。研究人員的工作描述的自然遺傳學》 網路版-9-4。

"這只是第一步，"阿拉溫達 Chakravarti 博士，一個研究小組的領導人和教授和約翰 · 霍普金斯大學麥庫西克 Nathans 遺傳醫藥研究所主任說。"儘管這是可能發生的基因組更改的快照，它當然不是所有事情的進展。我們仍然需要變化的綜合分析和他們對胚胎幹細胞的功能來說意味著什麼。

"胚胎幹細胞是實際上更多基因穩定比其他的幹細胞，但我們的工作顯示即使他們可以積累潛在有害變化隨著時間推移，"添加 Anirban 邁特拉，M.B.B.S.，約翰 · 霍普金斯大學病理學與丹 Arking，博士，約翰霍普金斯大學的導師共用檔的第一署名人助理教授。兩者都是成員的麥庫西克 Nathans 基因醫學研究所在約翰 · 霍普金斯大學。"現在很重要的是要弄明白為什麼會發生這些變化，如何他們影響的儲存格的行為和時間如何影響其他的人類胚胎幹細胞系。

研究人員在美國、 新加坡、 加拿大和瑞典相比九個聯邦政府批准人類胚胎幹細胞系的每個"早"和"晚"的批次處理。二十九人胚胎幹細胞系從七個不同的公司通過美國國家衛生研究院根據限制聯邦資金到儲存格的行的這項研究在他宣佈政策在 9 下午 ET，2001 年 8 月 9 日之前存在的喬治 · w · 布希總統的政策。人類胚胎幹細胞系的幾十制定以來，宣佈不能用在聯邦政府資助的研究。

大部分的幹細胞 — — 那些在實驗室裡一年增至三年長於早期同行 — — 的"晚"批顯示有顯著變化中的染色體的份數，或染色體，是否一種基因控制的標記的部分用於該儲存格，或發現細胞的線粒體 DNA 序列。

Chakravarti 說："隨著時間推移，有的大部分我們測試的線路遺傳變化"。"只要你有在培養皿中，它是可以改變的和它將重要識別、 跟蹤和瞭解這些更改"。

在這一點上，這些變化精確對儲存格並不知道，但一些變化類似于所見的癌細胞。無論如何，所做的更改大概是變得根深蒂固特定儲存格的行中因為他們賦予一些優勢，隨著細胞的實驗室菜了。所做的更改是否會影響幹細胞的能力，成為其他儲存格類型也是未知的。

雖然仍在儲存格可以做什麼以及他們如何控制重點實驗室 — — 不該診所 — — 人類胚胎幹細胞的研究，希望就是這些細胞在將來可能有助於更換或修復組織失去了疾病或損傷。胚胎幹細胞可以成為任何類型的儲存格，因為發現在正文中，理論上他們可以替換某些人的胰腺細胞類型我糖尿病，或再生例如迷失在帕金森病，一個人的腦細胞。

胚胎幹細胞系的分析和電腦產生的資料的土堆比較需要四個學術中心、 兩個聯邦實驗室和三家公司的科學家們的努力。團隊的關鍵的成功是先見之明支援尖端技術發展的支援，使所需的大規模的比較研究，尤其是人類基因組計畫，說研究的技術基礎設施的發展，國家衛生研究院的合著者馬亨德拉奧，M.B.B.S.，博士學位，在國家老齡問題研究所神經科學實驗室。

科學家們用所謂的基因晶片晶片或寡核苷酸陣列，來確定是否有早、 晚的幹細胞系，包括是否任何基因人出席在額外複製中的每個批次的遺傳差異。取決於受影響的基因，額外副本可能根本加速的細胞生長、 增加的細胞死亡，或沒有可衡量的影響導致。

除了探討核和線粒體 DNA 變異的序列，並將複製數位，檢查是否細胞遺傳物質有轉變，坐上基因在細胞分裂過程中傳遞的儲存格的標記中，研究人員。這些所謂的表觀遺傳標記 — — 在這種情況下甲基組稱為啟動子 — — 説明控制，是否一種基因細胞用於製造蛋白質的基因區域上。研究人員確定每年的批次幹細胞 ； 14 基因甲基化狀態基因的三個未晚分批比作早期批顯示不同的甲基化模式。

科學家們的分析顯示五九細胞系了額外或在同一儲存格行早期批相比更少的拷貝，至少一條自己的遺傳物質晚批次中。兩條線九了更改其線粒體 dna 隨著時間推移，和所有的九個幹細胞系展出的至少三個基因甲基化的一些變化。一種基因，稱為 RASSF1A，也許多癌症，在甲基化卻未知甲基對幹細胞有什麼影響。

團隊已經開始計畫進行類似的分析，其餘批准美國國家衛生研究院的細胞系，但不是能用聯邦資金用於幹細胞系的分析也將需要，團隊成員說。

http://www.jhmi.edu/