Ayon sa preventive Force Serbisyo ng Task sa sa US, ang regular na pagsubok para sa mga mutations sa BRCA1 at BRCA2 genes, na kung saan ay naka-link sa suso at ovarian kanser, ay hindi pinapayuhan maliban kung ang mga kababaihan ay may isang pamilya kasaysayan ng sakit.
Tila sa mga kababaihan nang walang kasaysayan ng pamilya, ang mga tira-tirahan na pinsala mula sa pagpapayo o genetic pagsubok ay malamang na malamangan ang anumang mga benepisyo.
Nila panel ay nagpapahiwatig genetic pagsubok na iyon ay dapat na limitado sa mga kababaihan na may positibong, personal o pamilya kasaysayan, lamang pagkatapos nila undergone genetic counseling. Genetic counseling ay pagkatapos ay payagan ang kaalamang desisyon-paggawa tungkol sa pagsubok at preventative na paggamot.
Ang mga rekomendasyon, mula sa Dr. Heidi D. Nelson , sa Oregon Health at Science University sa Portland, at ang kanyang mga kasamahan, itakda ang pattern sa kasaysayan ng pamilya na warrant genetic counseling, isama:
- dalawang unang-degree na kamag-anak sa dibdib kanser, isa sa kanino ay masuri sa edad na 50 o mas bata;
- tatlo o higit pang mga unang o pangalawang-degree na kamag-anak sa dibdib kanser;
- suso at ovarian kanser sa mga unang at pangalawang-degree na kamag- anak;
- isa unang-degree na kamag-anak na may kanser sa parehong bubelya;
- dalawa o higit pang mga unang o pangalawang-degree na kamag-anak na may ovarian kanser;
- isa unang o pangalawang-degree na kamag-anak na may kanser sa dibdib at ovarian;
- ang isang kasaysayan ng kanser sa suso sa isang lalaki na kamag-anak;
- isang babae ng Ashkenazi Jewish pinagbuhatan sa anumang unang o pangalawang-degree na kamag-anak na may kanser sa suso o ovarian.
Nelson ng koponan na sabihin na "panganib pagtatasa, pagpapayo sa genetic, at pagsubok ng pagbago ay hindi maging sanhi ng masama pangkaisipan kinalabasan, at pagpapayo ng pinahusay na pagkabalisa at pandama ng panganib sa ang mataas na napiling populasyon aral."