Σύμφωνα με την Υπηρεσία Πρόληψης Task Force των ΗΠΑ, τον έλεγχο ρουτίνας για μεταλλάξεις στα γονίδια BRCA1 και BRCA2, τα οποία έχουν συνδεθεί με μαστού και τον καρκίνο των ωοθηκών, δεν συνιστάται, εκτός εάν οι γυναίκες έχουν οικογενειακό ιστορικό της νόσου.
Προφανώς σε γυναίκες χωρίς οικογενειακό ιστορικό, η υπολειμματική βλάβη από την παροχή συμβουλών ή γενετικές δοκιμές είναι δυνατόν να υπερβαίνουν τα οφέλη.
Τα πάνελ δείχνει ότι οι γενετικές δοκιμασίες πρέπει να περιορίζεται σε γυναίκες με θετικό, προσωπικό ή οικογενειακό ιστορικό, μόνο αφού έχουν υποστεί γενετική συμβουλευτική. Η γενετική συμβουλευτική θα επιτρέψει στη συνέχεια τεκμηριωμένη λήψη αποφάσεων σχετικά με τον έλεγχο και προληπτική θεραπεία.
Οι συστάσεις, από τον Δρ Heidi Δ. Nelson, στο Όρεγκον Υγείας και Επιστήμης του Πανεπιστημίου στο Πόρτλαντ, και οι συνεργάτες της, που καθορίζονται στα πρότυπα του οικογενειακού ιστορικού που θα δικαιολογούν τη γενετική συμβουλευτική, περιλαμβάνουν:
- δύο συγγενείς πρώτου βαθμού με καρκίνο του μαστού, από τους οποίους διαγνώστηκε σε ηλικία 50 ετών ή νεότεροι?
- τρία ή περισσότερα πρώτου ή δεύτερου βαθμού συγγενείς με καρκίνο του μαστού?
- του μαστού και του καρκίνου των ωοθηκών μεταξύ πρώτου και δεύτερου βαθμού συγγενείς?
- έναν συγγενή πρώτου βαθμού με καρκίνο και στους δύο μαστούς?
- δύο ή περισσότερα πρώτου ή δεύτερου βαθμού συγγενείς με καρκίνο των ωοθηκών?
- ένας πρώτου ή δευτέρου βαθμού συγγενή με καρκίνο του μαστού και των ωοθηκών?
- ιστορικό καρκίνου του μαστού σε συγγενή?
- μια γυναίκα εβραϊκής καταγωγής Ασκενάζι με οποιοδήποτε πρώτου ή δευτέρου βαθμού συγγενή με καρκίνο του μαστού ή των ωοθηκών.
Η ομάδα του Νέλσον λένε ότι "αξιολόγηση των κινδύνων, γενετική συμβουλευτική, καθώς και τις δοκιμές μετάλλαξης δεν προκαλεί δυσμενείς συνεπειών για την ψυχολογική και συμβουλευτική βελτιωμένη αγωνία και την αντίληψη του κινδύνου από την εξέταση των ιδιαίτερα επιλεγμένους πληθυσμούς."