测试对于不妥当特定乳腺癌的基因，如果疾病的家史不存在

根据缉私工作特遣部队在美国，变化的常规检验在 BRCA1 和 BRCA2 基因，与乳房和卵巢癌被链接了，没有建议，除非妇女有这个疾病的家史。

表面上在没有家史的妇女，从建议的残余的害处或遗传学测试可能胜过所有福利。

他们镶板建议应该限于遗传学测试有正，私有或者家史的妇女，在他们经过基因建议之后。 基因建议然后将允许关于测试和预防处理的消息灵通的决策。

推荐标准，从海蒂在俄勒冈健康和科学大学的 D. 纳尔逊博士，在波特兰和她的同事，开始了将担保基因建议的家史模式，他们包括：

• 有乳腺癌的，其中一人二个一级亲戚诊断在年龄 50 或更新;
• 有乳腺癌的三个或多个最初或二级亲戚;
• 乳房和卵巢癌在最初和二级亲戚中;
• 有癌症的一个一级亲戚在两个乳房;
• 有卵巢癌的两个或多个最初或二级亲戚;
• 有乳房和卵巢癌的一个最初或二级亲戚;
• 乳腺癌的历史记录在男亲戚的;
• 阿什凯纳兹犹太下降的妇女与任何最初或二级亲戚的有乳房或卵巢癌的。

纳尔逊的小组说 “风险评估，基因建议和变化测试没有导致相反心理结果，并且建议被改进的困厄和风险感知在高度所选的人口学习了”。

风险评估包括关于多种选项的信息的危险的妇女，例如在先发制人的乳房切除术和卵巢删除以后显示了癌症的非常地减少的风险的研究。

然而，研究员指出外科复杂化是公用的，并且没有关于减少对死亡率或改善的报表进入生活水平在预防疾病的手术以后的。

同样，有利弊对它莫西芬疗法。

显示的研究减少了乳腺癌的某些类型的风险，但是这些福利与血液凝块复杂化和子宫内膜癌相关的增加的风险。

Wylie 伯克博士从华盛顿大学的，在西雅图，说推荐标准将提供无价的帮助给寻求的医生帮助患者”谁考虑 BRCA 测试。

这个报表在史册被发布内科， 2005年 9月 6日。