Enligt Förebyggande medel Servar Specialgrupp i U.S.et, rutinmässigt testa för mutationar i BRCA1EN, och gener BRCA2, som har anknutits för att gå mot och ovarian cancer, är inte kloka, om inte kvinnor har en familjhistoria av sjukdomen.
Som synes i kvinnor utan en familjhistoria, är den resterande skadan från rådgivning eller genetiskt testa rimliga att väga mycket än några gynnar.
De panel föreslår att genetiskt testa bör vara inskränkt till kvinnor med en personlig eller familjhistoria för realitet, efter endast de har genomgått genetisk rådgivning. Den Genetiska rådgivningen som därefter ska, låter informerat beslutsfattande om att testa och preventativebehandling.
Rekommendationerna, från Dr. Heidi D. Nelson, på Vård- Oregon och VetenskapsUniversitetar i Portland och hon kollegor, uppsättning ut familjhistorien mönstrar den skulle genetiska rådgivning för berättigande, dem inkluderar:
- två grundexamensläktingar med bröstcancer, en av, vem diagnostiserades på ålder 50 eller mer ung;
- tre eller mer första eller understödja-grad släktingar med bröstcancer;
- bröst och ovarian cancer bland första och understödja-grad släktingar;
- en grundexamensläkting med cancer i båda bröst;
- två eller mer första eller understödja-grad släktingar med ovarian cancer;
- en första eller understödja-grad släkting med bröst och ovarian cancer;
- en historia av bröstcancer i en male släkting;
- en kvinna av Ashkenazi den Judiska nedstigningen med något första eller dengrad släktingen med bröst eller ovarian cancer.
Nelsons lagnågot att säga, som ”riskera bedömningen, den genetiska rådgivningen och att testa för mutation orsakade inte motsatt psykologiska resultat och rådgivningen förbättrat nödläge och riskerade föreställning i de utstuderade högt utvalda befolkningarna.”,