Stressgen は肝炎の処置のための新しい米国のパテントを与えました

Stressgen の人間工学は米国のパテントおよび商標のオフィスが特許番号に熱の衝撃蛋白質に溶けた肝炎のウイルスの抗原で構成された 6,921,534 のカバーの (HBV)融合蛋白質の構成を与えた、またこれらの (Hsp)融合蛋白質を使用してそのような融合蛋白質を、および HBV の伝染を扱う方法符号化する DNA 今日発表しましたことを。

肝炎、 HspBcor の他の CoVal (TM) の融合の候補者のための会社の治療上のワクチンからの Preclinical データは、 HspBcor の融合蛋白質と免疫になる細胞免除が細胞毒素 T のリンパ球、 HBV のコア抗原を (CTLs)表現する感染させたセルを認識し、殺すことができるペプチッド特定の白血球のことを生成によってマウスによってが作動することを示します。 この CTL の作業は人間の免疫組織のコンポーネントを含むために遺伝的に修正されたとまた全体の HBV のゲノムを表現する HBV transgenic マウスで誘発されました正常なマウス。

「慢性 HBV の伝染を用いる個人で、ウイルスの持続は不十分な HBV 特定のキラー T 細胞の (CTL) 応答と関連しているかもしれません」マーヴィン I. Siegel、 Ph.D を。、 Stressgen の研究開発の副総裁言いました。 「HBV のための有能な治療上のワクチンの開発のための主要なハードルは HBV の抗原のための免疫の許容の多くの臨床状態の推定存在です。 私達の動物モデルで示される免除は既存の許容に直面して有効な免除を」。示すので重要です

HBV transgenic マウスは慢性 HBV の伝染のモデルとして一般に用いられます。 HBV に免疫学的に耐久性がある Transgenic マウスはセルの普通ウイルスの抗原を表現する彼ら自身を除きません。 この許容は観察されるものがに慢性 HBV の伝染に苦しんでいる人間で類似しています。 それにもかかわらずこれらの transgenic マウスのいくつかの HBV のコア抗原に免疫の許容を壊すために、 HspBcor の単一の注入は特定の CTL の応答、 HBV のための有能な治療上のワクチンへのハードルの 1 を引き出すことによって観察されました。

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