Published on September 7, 2005 at 8:08 AM
Stressgen 生物工艺学今天宣布了美国专利和商标办公室授予了专利号 6,921,534 包括的融合蛋白质构成由乙型肝炎病毒 (HBV)抗原组成被熔化对热冲击蛋白质 (Hsp),以及治疗 HBV 传染脱氧核糖核酸输入这样融合蛋白质的和方法使用这些融合蛋白质。
从公司的治疗疫苗的潜伏期的数据乙型肝炎的, HspBcor,另一名 CoVal (TM) 融合候选人,显示出,鼠标免疫与 HspBcor 融合蛋白质通过生成细胞毒素的 T 淋巴细胞激活蜂窝电话免疫 (CTLs),可能认可和杀害表示被传染的细胞 HBV 核心抗原的肽特定白细胞。 此 CTL 活动被触发了在基因上修改包含一个人力免疫系统的要素的正常鼠标,并且在表示整个 HBV 染色体的HBV 基因改造的鼠标。
“在与慢性 HBV 传染的单个,病毒持续时间可能与一种不足的 HBV 特定凶手 T 细胞 (CTL) 回应有关”,马文 I. Siegel, Ph.D 说。,研究与开发的 Stressgen 的行政副总裁。 “有效的治疗疫苗的发展的一个主要障碍 HBV 的是在免疫容差的许多临床情形的根据推定的存在 HBV 抗原的。 在我们的动物设计展示的免疫是重大的,因为它在事先存在的容差面前展示有效免疫”。
HBV 基因改造的鼠标通常被使用作为慢性 HBV 传染设计。 对 HBV 免疫学上是宽容的基因改造的鼠标通常不赶走自己表示的细胞病毒抗原。 此容差类似于什么在遭受慢性 HBV 传染的人被观察。 然而, HspBcor 的唯一射入通过得出一种特定 CTL 回应观察中断免疫容差到在其中一些的 HBV 核心抗原基因改造的鼠标,其中一个对有效的治疗疫苗的障碍 HBV 的。
http://www.stressgen.com
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