Published on September 7, 2005 at 8:08 AM
Stressgen 生物工藝學今天宣佈了美國專利和商標辦公室授予了專利號 6,921,534 包括的融合蛋白質構成由乙型肝炎病毒 (HBV)抗原組成被熔化對熱衝擊蛋白質 (Hsp),以及治療 HBV 傳染脫氧核糖核酸輸入這樣融合蛋白質的和方法使用這些融合蛋白質。
從公司的治療疫苗的潛伏期的數據乙型肝炎的, HspBcor,另一名 CoVal (TM) 融合候選人,顯示出,鼠標免疫與 HspBcor 融合蛋白質通過生成細胞毒素的 T 淋巴細胞激活蜂窩電話免疫 (CTLs),可能認可和殺害表示被傳染的細胞 HBV 核心抗原的肽特定白細胞。 此 CTL 活動被觸發了在基因上修改包含一個人力免疫系統的要素的正常鼠標,並且在表示整個 HBV 染色體的HBV 基因改造的鼠標。
「在與慢性 HBV 傳染的單個,病毒持續時間可能與一種不足的 HBV 特定兇手 T 細胞 (CTL) 回應有關」,馬文 I. Siegel, Ph.D 說。,研究與開發的 Stressgen 的行政副總裁。 「有效的治療疫苗的發展的一個主要障礙 HBV 的是在免疫容差的許多臨床情形的根據推定的存在 HBV 抗原的。 在我們的動物設計展示的免疫是重大的,因為它在事先存在的容差面前展示有效免疫」。
HBV 基因改造的鼠標通常被使用作為慢性 HBV 傳染設計。 對 HBV 免疫學上是寬容的基因改造的鼠標通常不趕走自己表示的細胞病毒抗原。 此容差類似於什麼在遭受慢性 HBV 傳染的人被觀察。 然而, HspBcor 的唯一射入通過得出一種特定 CTL 回應觀察中斷免疫容差到在其中一些的 HBV 核心抗原基因改造的鼠標,其中一個對有效的治療疫苗的障礙 HBV 的。
http://www.stressgen.com
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