Pesquisadores da Universidade de Illinois em Urbana-Champaign dizem que pode ser explicado porque o estrogênio praticamente elimina os níveis de uma proteína reguladora de vital importância.
Em um artigo que será exibido no 13 de setembro questão da Proceedings of the National Academy of Sciences , os cientistas relatam que humana de câncer de mama células expostas ao estrógeno em seu laboratório mostraram uma redução dramática nos números de um receptor nuclear corepressor cruciais, uma proteína conhecida como N-CR (pronuncia-se "en CORE"). Eles também descobriram que o medicamento tamoxifeno anti-estrógeno, frequentemente utilizado em tratamentos de câncer de mama, incentivou N-CR de recuperação, uma atividade benéfica. O trabalho foi publicado online na semana passada.
"Como o estrogênio tem a capacidade de reduzir os níveis de N-CR, o estrogênio, em seguida, pode promover a proliferação e progressão do câncer de mama, porque o equilíbrio de co-ativadores e co-repressores envolvidos na transcrição do gene normal é alterada", disse Benita S . Katzenellenbogen, um Professor Swanlund de Biologia Celular e do Desenvolvimento na Universidade do Illinois. Ela também é professor de fisiologia molecular e integrative.
As descobertas podem ter implicações radicais, disse Katzenellenbogen e autor Jonna Frasor, um pesquisador pós-doutorado que se junta ao corpo docente do departamento de fisiologia e biofísica na U. de I. College of Medicine, em Chicago este mês.
Por um lado, os mecanismos em jogo poderia explicar pelo menos alguns dos resultados mistos observados em mulheres usando estrogênio e progesterona na terapia hormonal, disse Katzenellenbogen, que também é professor na U. de I. College of Medicine, em Urbana-Champaign.
Embora os números de N-CR proteínas caiu para 20 por cento do normal, o nível de mensageiro N-CR RNA foi intocada. A redução do N-CR seguido de um regulamento da ubiquitina ligase Siah2, uma enzima que as metas determinadas proteínas para degradação, Frasor disse.