「私達が体細胞が幹細胞にプログラムし直すことができる要因を見つけたらそして治療上のクローニングは余分になるかもしれません」神戸の幹細胞の研究の国際的な科学的なシンポジウムでハンズ R. Scholer をミュンスター、ドイツの分子生物医学のための Planck の最大協会のディレクター、日本言いました。
2005 年 9 月 1 日彼らの科学の現状を論議するために - 3 日から、世界中から絶賛された幹細胞の研究者は進化の生物学 (CDB) のための RIKEN の中心で会いました。 研修会は 「再生の幹細胞タイトルを付け、頭脳で」に 「日本年」 2005/2006 のドイツの一部として保持され、エルンスト Schering の研究振興財団、 Planck の最大社会および RIKEN CDB によって共同で組織されました。
「細胞生物学が分子生物学とますます結合されるようになっているという事実主要な一歩前進」、は Scholer 説明しましたです。 シンポジウムの共同オルガナイザーは幹細胞の起源そして微分に影響を及ぼす要因の一連の講議から彼の信任を引きました。
オスロ、ノルウェーの大学の Philippe Collas は、例えば、 pluri の有効な萌芽期の癌腫のセルのエキスの混合物が付いている複数の有効な段階に再び人間の皮膚細胞の変換に成功しました。 区別された体細胞が萌芽期の幹細胞にプログラムし直すことができることを Jeong Tae は Münster の Planck の最大協会の示しましたします。 彼は萌芽期の幹細胞とマウスからの脳細胞をマージしました。 結果は四倍の一組の染色体が付いているハイブリッドセルでした。 セルは分子生物的動作に関して正常な萌芽期の幹細胞と異なりませんでした。
他の研究者は反対の経路にキーを見つけています: 彼らは幹細胞の微分に貢献する物質を捜しています。
従って東京農業大学の Tomohiro Kono、日本は、 - 卵および精液からの核が結合される自然な受精と対照をなして… 2 つの卵細胞の核の連合を通してマウスの作成を示しました。 その際に、 Kono は捺印の下にある分子メカニズムを解読することを望みます。 彼はそれにより生きている parthenogenetic マウスの生成に成功する父のタイプとして基本的に動作できる遺伝子に母方には捺印された遺伝子を変換するための方法を示しました。
ShinIchi 西川、次長生物的開発のための RIKEN の中心および稼働した毛小胞のメラニン細胞の幹細胞の維持を助けるいわゆる 「ノッチ遺伝子」ののシンポジウムの示された調査の共同オルガナイザーの。 しかしその過剰表現は顔料のセルの高められた形成を誘導する危なくなることができ、従ってメラノーマの開発にと同時に貢献できます。
西川は共同で研修会を組織した基礎/3 つの施設のよい協同を賞賛しました: 「私達の RIKEN の協会 Planck のずっと最大社会と正常に長い間協力しています」。は Schering の協同はまたベルリンベースの薬品会社が 2004 年に神戸の研究所を開いてから重要になりました。
「私達が神戸で私達の日本の研究所をなぜ見つけたか RIKEN CDB Schering に理由の 1 つ」、は常務取締役のボードの Günter の強調された在庫、シンポジウムの大統領およびメンバーでした。 「日本年のドイツ」は Planck の最大社会は、 RIKEN および Schering に共同研修会と」。ある幹細胞の研究の共通の利益を展示するよい機会を提供しました 再生薬は現在現代薬の最もエキサイティングな領域の 1 つ、貯蔵します示されてです。 彼は主張しました: 「20 年への last15 で私達は」。大人の幹細胞をボディを自己直すように刺激できる相当な要因を見つけました
2 つの他のセッションは再生および神経系に於いての幹細胞の役割を強調しました。 「両方とも多くの予想外現象が」報告された非常にエキサイティングな領域、言いました ShinIchi Nichikawa をです。