Published on September 12, 2005 at 5:48 PM
ヘリックス オンコリスバイオファーマ外用インターフェロン Α-2 b あの生殖器疣贅 （尖圭コンジローマ） と感染症ひと乳頭腫ウイルス （HPV） の肯定的な患者での第 II 相臨床試験を実施するスウェーデンの薬物規制機関、医療品局 （MPA） から承認を受けていることを今日発表しました。
試用版の有効性を評価するものでは、話題のインターフェロン Α-2 b の安全性を二重盲検無作為化デザインを使用して偽薬と比較します。裁判は、スウェーデンでは、複数のセンター博士 Pal Wolner-Hanssen、人、ルンドの大学病院である調整の調査官の下で実施されます。
「この承認 MPA から受信の準備ヶ月後非常に満足しては、「氏ジョン Docherty、らせんオンコリスバイオファーマ株式会社の企業開発担当副社長を言った「この話題のインターフェロン Α-2 b を求められることを、2 番目の主要な表示の臨床プログラムの開始に向けての重要なステップです。」
この承認を受けたことに基づき、会社その他の必要な資金調達のコンサートで試験を開始する試験を実施する準備を開始する予定です。
ヘリックスの局所インターフェロン Α-2 b は現在評価されて臨床的にドイツの多相 II 研究治療の Low-Grade 扁平上皮病変 （LSIL）、子宮頸部異形成のフォームでの女性は HPV 感染の肯定的な。会社外用インターフェロン Α-2 b 2 つの表示、LSIL、あの生殖器疣贅を開発しています。
http://www.helixbiopharma.com/
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