Clioquinol, ein Antibiotikum, das verboten wurde, für internen Gebrauch in den Vereinigten Staaten im Jahre 1971 aber noch in den aktuellen Anwendungen verwendet wird, scheint, den genetischen Vorgang des Chorea Huntingtons in den Mäusen und in der Zellkultur, entsprechend einer Studie zu blockieren, die berichtet wird von den Forschern Gesundheitszentrums San Franciscos VA (SFVAMC).
Die Studie, geführt vom Projektleiter Stephen M. Massa, MD, Doktor, ein Neurologe an SFVAMC, wurde im Punkt Am 16. August 2005 von Verfahren der National Academy Of Sciences Berichtet.
Chorea Huntington ist eine erbliche, degenerative und schließlich tödliche Krankheit des Gehirns, das Änderungen in der Funktionseigenschaft, im progressiven Gedächtnisverlust und in der kognitiven Fähigkeit verursacht, und des charakteristischen unbeaufsichtigten stoßenden Antrages, der als Huntingtons Chorea bekannt ist. Es gibt keine bekannte Heilung oder effektive Behandlung. Eine Person, die das des Mutant Huntingtons Gen trägt, gibt möglicherweise es unknowingly weiter, weil die Krankheit häufig herein früh zum späten Mittelalter verkündet, nachdem die Kinder des Transportunternehmers bereits geboren gewesen sind.
Während der Krankheit verursacht das des Huntingtons Gen die Produktion eines giftigen Proteins, Mutant huntingtin, in den Neuronen (Gehirnzellen). Schließlich beendet das Protein die Neuronen und verursacht die degenerativen Effekte der Krankheit.
In Massas Studie schien Clioquinol, die Produktion von Mutant huntingtin zu unterbrechen. Im ersten Teil seiner Studie, prüften Massa und sein Forschungsteam den Effekt von Clioquinol auf Neuronen in der Zellkultur, die ein Formular vom des Mutant Huntingtons Gen enthielt. „Wir fanden, die nicht nur Zellblick besser und ein wenig länger zu überleben taten, als freigelegt der Droge, aber sie auch schienen, kleiner vom giftigen Protein zu machen,“ beobachteten Massa, der auch ein klinischer Assistenzprofessor von Neurologie an University of California, San Francisco (UCSF) ist.
Basiert auf den in-vitroergebnissen, entschied sich Massa, die Droge, auf den Mäusen in vivo zu prüfen, die gezüchtet wurden, um das giftige huntingtin Protein auszudrücken. Die Mäuse wurden ungefähr 1 Milligramm von Clioquinol pro Tag im Wasser gegeben. Nach acht Wochen der Behandlung, hatten sie viermal weniger giftiges Protein in ihren Gehirnen als die Steuermäuse akkumuliert, die Wasser allein gegeben wurden. Die Versuchstiere lebten 20 Prozent länger als die Steuertiere, verbesserten auf Prüfungen der Bewegungskoordination und hatten weniger Gewichtsverlust.
„Es ist eine begrenzte Studie, dadurch, dass wir die gleiche Drogendosis auf allen Tieren im Gegensatz zu dem Vergleichen von verschiedenen Dosen verwendeten, aber ziemlich überzeugend,“ Massa schloss. „Zusammen, schlagen die in-vitro und in vivo Ergebnisse vor, dass Clioquinol hat einen Effekt der Verringerung der Anzeichen von Huntington, von seiner Pathologie und möglicherweise sogar von tatsächlichen Produktion des giftigen Proteins.“
Jedoch beachtete er, „die Vorrichtung der Droge des Vorgangs bleibt unklar.“ Der Hauer die Vorrichtung der Droge, erklärte er, das besser die Möglichkeit, dass Forscher könnte schließlich in der Lage sein, eine Medikation herzustellen, die ist sicher und effektiv.