抗ウィルス性の薬剤のアマンタジンへの抵抗は St. ジュードの子供の研究の病院で調査官によってできている調査に従って北アメリカのより東南アジアの H5N1 サブタイプの鳥インフルエンザのウイルス間で、急速に広がっています。
St. ジュードのチームは 1991-2004 年の間に北アメリカおよび東南アジアで隔離された異なったサブタイプの鳥インフルエンザのウイルスのいわゆる M2 蛋白質のシーケンスデータの分析によってこの結論に達しました; そして薬物対抗性の緊張の頻度の評価によって。 シーケンスデータは特定蛋白質のための遺伝子のコーディングの構成を、この場合、 M2 蛋白質示します。 きちんと作用 M2 蛋白質は複製するウイルスの機能に主です。 St. ジュードの研究者はアジア薬物対抗性 H5 および H9 鳥インフルエンザのウイルスの最も大きい割合が中国で発生したことを示しました。 これらの調査結果のレポートはウイルス学の現在のオンライン版で書かれています。
H5 インフルエンザウイルスは 1997 年に現れてから H5N1 サブタイプが東南アジアの鶏の群そしてずっと野生の鳥全体広がっているので世界の防疫官にかかわります。 遅い 2003 年と早く 2004 年間で、非常に病原性のある Avian H5N1 インフルエンザの発生は 8 つのアジアの国の家禽の中に発生しま、数千万の鳥の死か破壊を引き起します。 2005 年 8 月 5 日現在で、人間 H5N1 伝染の 112 のケースは 57 が致命的だったインドネシア、ベトナム、タイおよびカンボジアで世界保健機構に従って確認されました。 感染させた鳥および 1 つのありそうな人から人への伝達だけが付いている近い接触からのだけ人間の契約 H5N1 はベトナムで報告されました。 これは今のところ H5N1 が人間への主要な脅威になることを防いでしまいました。
「しかし、 H5N1 等価異形暗号が支えられた人から人への伝達のための容量を得れば、世界は深刻な流行病の脅威に直面します」、 St. ジュードでローズ Marie トマスの椅子の感染症部のロバート G. ウェブスター、 Ph.D。、メンバーおよびホールダーを言いました。 「人間は ¡ の ¦t を持っています H5N1 への抵抗を着、現在 H5N1 へのワクチンはまだ開発されています。 そして、使用できる証拠はアジアの人間から隔離される最新の緊張が薬剤のアマンタジンの系列によって阻止にもはや敏感」。ではないことを示します
抗ウィルス性の薬剤のアマンタジンへの抵抗はインフルエンザウイルスのコートの内にある M2 の transmembrane の領域の部品と呼出される M2 蛋白質の一部分で 5 アミノ酸の 1 の取り替えによって引き起こされます。 M2 蛋白質は水素イオン (プロトン) がインフルエンザの virion を入力するようにするウイルスのエンベロプで取付けられるイオンチャネルです。 プロトンのこの流入はウイルスの複製でセル必要なステップを入力した後ウイルスがコートを取除くようにします。 アマンタジンは M2 蛋白質の機能を禁じ、こうしてウイルスの複製を停止します。
「M2 の遺伝子の transmembrane の部品のシーケンスの分析によって私達は頻繁にアマンタジンの抵抗が流行病を引き起こす潜在性があったそれらのサブタイプ間の世界特別のさまざまな部分で隔離される鳥インフルエンザ A のサブタイプに St. ジュードで」言ったナタリア A. Ilyushina、 Ph.D を。、感染症部の博士研究員どのように発生するか定められました。 ウイルス学のペーパーの Ilyushina、最初著者はこのプロジェクトの作業の多くをしました。
St. ジュードの研究者は東南アジアで隔離された 60 匹のインフルエンザウイルスおよび H5、 H6、 H7 および H9 サブタイプを表した北アメリカからの 74 匹のウイルスからの M2 の遺伝子シーケンスを分析しました。 科学者はまた Avian ホストから世界的に隔離された 408 匹のウイルスの薬の GenBank のデータベースの国立図書館からの情報を検査しました。
調査に基づいて、 St. ジュードのチームは米国北東部および東南アジアの 1979-83 年から隔離された Avian アマンタジン抵抗力がある緊張がなかったことを報告しました。 ただし、 H5 の 31% および東南アジアからの H9 インフルエンザウイルスの 11% 2000ƒ で隔離しました {04 は M2 の突然変異を運びました。 その間北アメリカからの H5 および H9 サブタイプの隔離集団は H7 隔離集団の 16% この薬剤に対して抵抗力があったが、アマンタジンに敏感に残りました。