De inhibitor van het tyrosinekinase erlotinib (Tarceva) getoond het aanmoedigen van activiteit met vrij verdraaglijke bijwerkingen in bejaarde, eerder onbehandelde patiënten met geavanceerde niet kleine die cellongkanker (NSCLC), meldt een team door onderzoekers van Dana-Farber Cancer Institute in Boston wordt geleid.
Ongecontroleerd, Fase II resultaten is voldoende belovend om een Fase III te verdienen het proef vergelijkbaar zijn erlotinib met enig-agentennavelbine in deze bevolking, zeggen de onderzoekers.
„Terwijl het verdere onderzoek wordt vereist, stellen onze bevindingen voor dat het voordelig kan zijn om te gebruiken erlotinib, een vrij niet-toxische gerichte agent, om patiënten met geavanceerde longkanker, eerder dan regimes van de gebruiks de conventionele chemotherapie aanvankelijk te behandelen,“ bovengenoemde Bruce Johnson, M.D. van dana-Farber, dat het onderzoek leidde.
Erlotinib wordt ontworpen aan en specifiek krachtig blokkeert een overactive groei-signalerende molecule (EGFR) in kankercellen. De Vroegere studies hebben aangetoond dat erlotinib veroorzaakte veelbelovende activiteit in patiënten NSCLC voor wie de chemotherapie heeft ontbroken. Enig-centrumFase 2 studie die nu is de eerste beoordeling van erlotinib in patiënten worden gemeld die geen chemotherapie hebben ontvangen.
David M. Jackman, M.D., is de eerste auteur van de samenvatting, en Pasi A. Janne, M.D., Doctoraat, is de hogere auteur.
De 80 patiënten in de studie werden behandeld met erlotinib tussen 2003 en 2005 in dana-Farber. Allen hadden Stadium IIIB of IV ziekte; de helft was mannelijk; de midden leeftijd was 75, en alles behalve waren vijf huidige of vroegere rokers.