Tarceva はより古い肺癌の患者のために前線療法としてテストされるべきです

チロシンのキナーゼ抑制剤の erlotinib (Tarceva) は高度の非小さいセル肺癌を持つ年配の、前に未処理の患者、レポートで比較的耐えられる副作用の有望な (NSCLC)作業をボストンの DanaFarber の蟹座の協会から調査官によって導かれたチーム示しました。

自由のの段階 II の結果十分に有望この人口の単一エージェントの navelbine の段階 III の試験の比較の erlotinib に値するためにですと研究者は言います。

「それ以上の研究が必要な間、私達の調査結果は erlotinib を使用することは有利かもしれないことを提案します比較的無毒な目標とされたエージェント、最初に高度の肺癌と患者を扱うことは、よりもむしろ慣習的な化学療法の養生法を使用します」、 DanaFarber's ブルースジョンソン、研究の先頭に立った MD を言いました。

Erlotinib はとりわけにそして有効に妨げます癌細胞の過剰に活動する成長シグナリング分子 (EGFR) を設計されています。 より早い調査は erlotinib が化学療法が失敗した NSCLC の患者の有望な作業を作り出したことを示しました。 今報告される単一中心段階 2 の調査は化学療法を受け取らなかった患者の erlotinib の最初の査定です。

デイヴィッド M. Jackman、 MD は、概要の最初の著者であり、 Pasi A. Janne、 MD、 PhD は、年長の著者です。

調査の 80 人の患者は DanaFarber の 2003 年と 2005 年間の erlotinib と扱われました。 すべてに段階 IIIB または IV が病気ありました; 半分は男性でした; 年齢の中央値は 75 であり、 5 を除いてすべては現在か前の喫煙者でした。

すべての患者は存続および毒性のために評価されました; 69 は最もよい応答のために評価されました。 10 人の患者は毒性のために調査から中断され、肺炎から 1 つの処置関連の死がありました。 発疹 (患者の 74%) および下痢 (60%) は共通の副作用でした。

薬剤への完全な応答がありませんでしたが、患者の 60% 部分的な応答を経験するか、または安定した病気がありました。 8 人の患者は部分的な応答がありました、 33 に安定した病気があり、 28 に進歩的な病気がありました。 中央の存続は 46 週であり、部分的な応答および安定した病気の中央の持続期間は 65 週および 24 週、それぞれでした。

研究者は erlotinib が 「比較的十分容認されるようである結論を出し、前に未処理の患者の有望な作業そして中央の存続」を NSCLC と 70 番の年またはより古いことを示します。

Jackman、 Janne およびジョンソンに加えて、調査の他の著者はジョアンルッカ、 RN、ミハエル Rabin、 MD およびアーサー Skarin、 DanaFarber の MD、です; そしてトマスリンチ、 MD、パトリシアの整備員、 RN、ジェニファー Temel、 MD および Panagiotis Fidias、マサチューセッツ総合病院の MD。

http://www.dfci.harvard.edu/