应该测试 Tarceva 作为前线疗法为更老的肺癌患者

酚基乙氨酸激酶抗化剂 erlotinib (Tarceva) 在有先进的非小的细胞肺癌的年长，以前未经治疗的病人，报表显示了与相对地能忍受的副作用的 (NSCLC)令人鼓舞活动调查员导致的小组从达娜Farber 巨蟹星座学院在波士顿。

未管制，第II阶段结果是充分地有为的值得与单一作用者 navelbine 的一第III阶段试用比较的 erlotinib 在此人口，研究员说。

“当进一步研究是需要的时，我们的发现建议使用 erlotinib 可能是有利的，一相对地无毒被瞄准的作用者，最初治疗患者与先进的肺癌，而不是使用常规化疗养生之道”，达娜Farber's 布鲁斯约翰逊， MD 说，朝向这个研究。

Erlotinib 被设计对特别地和有力地阻拦一个过度活化的增长信号分子 (EGFR) 在癌细胞。 更早的研究向显示 erlotinib 导致了在化疗失效的 NSCLC 患者的有为的活动。 现在报告的单一中心第2阶段研究是对在未接受化疗的患者的 erlotinib 的第一个鉴定。

大卫 M. Jackman， MD，是这个摘要的第一个作者，并且 Pasi A. Janne， MD， PhD，是高级作者。

80 名患者在这个研究中治疗与在 2003年和 2005年之间的 erlotinib 在达娜Farber。 所有有阶段 IIIB 或 IV 疾病; 一半是男性; 中年是 75，并且所有除了五是当前或前吸烟者。

所有患者为生存和有毒被评估了; 69 为最佳的回应被评估了。 由于有毒，十名患者从这个研究被中断了，并且有从肺炎的一处理关连的死亡。 疹 (74% 的患者) 和腹泻 (60%) 是最公用的副作用。

没有对这种药物的完全回应，但是 60% 的患者体验一种部分回应或有稳定的疾病。 八名患者有部分回应， 33 有稳定的疾病，并且 28 有累进疾病。 中间生存是 46 个星期，并且部分回应和稳定的疾病的中间期限分别为 65 个星期和 24 个星期。

研究员认为， erlotinib “看上去相对地被容忍并且展示令人鼓舞活动和中间生存”在以前未经治疗的患者 70 年或老与 NSCLC。

除 Jackman、 Janne 和约翰逊之外，研究的其他作者是霍安卢卡， RN、迈克尔拉宾， MD 和亚瑟 Skarin， MD，达娜Farber; 并且托马斯林奇、 MD、帕特里夏马夫、 RN、詹尼弗 Temel， MD 和 Panagiotis Fidias， MD，马萨诸塞综合医院。

http://www.dfci.harvard.edu/