암 진행에 MYC 유전자의 중요성에 연구 포인트

암 유전자 MYC는 인간의 암에서 가장 일반적으로 overexpressed oncogenes 중 하나입니다. 대부분의 인간의 암은 높은 유방의 포함 MYC 또는 생물 학적 파트너 수준, 난소, 폐, 전립선, 피부뿐만 아니라 leukemias과 lymphomas를 보여줍니다. 전사 인자 - - MYC는 다른 유전자의 조절기이며 과학자들은 많은 암의 원인이 방법을 MYC 이해하기 위해서는 대상 유전자를 확인하는 두 개 이상의 수십 년 동안 근무했습니다.

이제 과학자 Wistar 연구소는 MYC는 암의 다양한 전이를 조절하기 위해 다른 연구자에 의해 입증되었습니다 MTA1라는 유전자를 활성화하는 것으로 나타났습니다. 연구팀은 전이를 방지하기 위해 MTA1을 차단 가능성을 탐험했습니다 동안 MTA1이 처음부터 활성화되어 방법, 그것은 이전에 밝혀지지 않았다. 연구는 암 개발과 진행에 MYC의 역할의 새로운 사진을 추가하고 전이의 유전에 대한 탐사를위한 공간으로 MYC와 MTA1를 연결하는 경로를 나타냅니다. 연구에 나타나는 과학 국립 아카데미의 논문집 및 학술지의 온라인에서 사용할 수 있습니다 "조기 판."

"우리와 다른 사람 MYC은 악성 변화를 일으킬 이러냐 유전자 이해하기 위해 노력하고있다"Wistar 조교수 스티븐 B. 맥마흔 박사, 연구의 수석 저자는 말합니다. 환자가 거의 기본 종양의 죽어 없기 때문에 "이해 전이는 매우 중요합니다 - 전이는 일반적으로 암 사망의 원인이 지금 우리가이 목표 유전자, MTA1, 전이의 핵심 레귤레이터로 잘 알려진 oncogene의 MYC 연결되어 가장 중요한 것은, 우리가 차단하는 경우.. MTA1을 설정하는 MYC의 능력, 우리는 종양 형성을 차단합니다. 그것이 therapeutically 타겟이 될 수있는 전이 경로에있는 지점을 식별하기 때문에 이것은 중요합니다. "

MYC 암 유전자와 마찬가지로 MTA1는 유방과 폐 암 및 암 lymphomas 포함한 다양한에서 역할을 보여왔다. 부교수 루이스 C. Showe, 박사, 맥마흔 및 MYC 대상으로 MTA1를 식별하기 전에 약 10,000의 유전자를 통해 걸러서 그의 동료에 의해 향하고 Wistar의 게놈 시설의 도움으로.

눌러 문제 중에는 여전히 해결하려면 MTA1의 MYC의 활성화가 전이에 이르게 왜 정확하게 이해할 수있다. 할 수 아직도 작업에도 불구하고, MTA1과 파트너를 억제 약물의 첫 번째 세대는 이미 개발되고 있으며, 맥마흔의 연구는이 작품을 알려주 수 있습니다. Wistar에서 맥마흔의 연구실 더 완벽하게이 oncogene은 암의 등 다양한 행동 방법을 명료하게하다하기 위해 MYC의 다른 목표 유전자를 연구하고 있습니다.

http://www.wistar.upenn.edu/