antimycotics (antifungal エージェント) のための輸送エージェントとしてカーボン nanotubes

ボディに薬剤のエージェントを入れることは堅くないです、しかし目標地域にそれらを得ることは問題となります。 薬剤がセルの十分に大きい使用されるには割合とられなければ、適した 「輸送エージェント」はなります。

フランスおよびイタリアの調査チームは antimycotics (antifungal エージェント) のために輸送エージェントとして正常にカーボン nanotubes を使用しました。 さらに、それらは制御された方法の nanotubes に第 2 エージェントかマーカーを接続するための作戦を開発しました。

カーボン nanotubes はグラファイトそっくりのシートで配列される炭素原子の多重層から成っている長く、狭い nanoscale の管です。 「それらは小さい針のような細胞膜を通ってあいてもいいです」説明しますセルを損なわないでアルベルト Bianco を、 「」。 蛋白質か核酸が nanotubes に接続すれば、膜を通って正しく来ます。 CNRS からの科学者の Bianco そしてチーム (トリエステのストラスブールそして大学の Centre National de la Recherche Scientifique はこの概念がまた抗生物質または制癌剤のような小さい薬剤の分子に拡張できるかどうか定めたいと思いました。 それらは 1 つを接続する考え、 2 人の 「乗客」に特に興味をそそられませんでした。 これは 2 つの薬剤との組合せ療法を遂行するか、またはマーカーの使用によって薬剤の通風管をトレースすることを可能にします。

2 つの分子を、制御され目標とされるのカーボン nanotube に接続して、完全に独立した方法は利発な作戦を必要とします。 研究者は管の先端そして側面にこうして保護 「帽子が」装備されている 2 つのタイプのアンカーサイトを置きました。 彼らは 「帽子」の最初のタイプを取除き、 1 種類の分子を接続し、そして第 2 タイプの帽子を取除き、そして別のタイプの分子を接続しました。 研究者は antimycotic amphotericin B とこうして nanotubes、また蛍光性の染料をロードしました。

nanotubes につながれたとき、薬剤は菌類に対して amphotericin B. との処置の、有効性典型的な有毒な副作用を改良されます同時に失います。 これの 1 つの理由は水の改善された容解性であることができます; さらに、 amphotericin は群生の形成から防がれます。 「私達のアプローチ慢性の fungal 伝染に対して広く利用されるようになるために」は望みます Bianco を amphotericin B を助けることができます。

特に魅力的なターゲットは薬剤および 「ガイド両方が」装備されているカーボン nanotubes です。 ガイドは優先的に渡すために必要どこににであるかそれからある特定のタイプのセルを、腫瘍のセルのような認識これらのセルに薬剤を運送者を行なうことができます。

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