Gebruikend een onlangs ontwikkeld muismodel van borstkanker, heeft een team van de Universiteit van de School van Pennsylvania van Geneeskunde aangetoond dat de Slak, een molecule normaal belangrijk in embryonale ontwikkeling, de herhaling van borstkanker kan bevorderen. Zij vonden ook dat de hoge uitdrukking van de Slak snellere tumorherhaling in vrouwen voorspelt die voor borstkanker zijn behandeld. Deze observaties stellen voor dat de Slak een doel voor kankertherapie kan vertegenwoordigen.
Onder vrouwen, is borstkanker gemeenschappelijkste kanker wereldwijd en is de belangrijke oorzaak van kankermortaliteit. Van de meer dan 5 miljoen vrouwen die momenteel met een diagnose van borstkanker leven, vertegenwoordigt de herhaling de gemeenschappelijkste doodsoorzaak door deze ziekte. Opmerkelijk, kunnen de herhalingen tot 20 jaar na chirurgie lijken, hoewel de meesten binnen de eerste twee jaar voorkomen. „Tot 40 die percent van vrouwen worden verondersteld om kanker vrij na chirurgie, straling, en chemotherapie te zijn heeft nog tumorcellen in hun organismen in een sluimerende staat. Als dusdanig, zouden de benaderingen om kankerherhaling in deze vrouwen te verhinderen ruim toepasselijk zijn,“ zegt hogere auteur Lewis A. Chodosh, M.D., Doctoraat, de Stoel van de Ondeugd van het Ministerie van de Biologie van Kanker en Directeur van de Genetica van Kanker bij het Instituut van het Kankeronderzoek van de Familie Abramson In Penn. De onderzoekers publiceerden hun bevindingen in de kwestie van September 2005 van de Cel van Kanker.
„Aan dit punt zijn er buitengewoon weinig doelstellingen die causaal zijn betrokken bij de herhaling van borstkanker. Derhalve zijn er weinig behandelingen beschikbaar aan aanbiedingsvrouwen die voor herhaling zodra zij standaardbehandelingen hebben ontvangen,“ zeggen Chodosh in gevaar zijn.
Het team Penn van onderzoekers bewoog borst tot kanker in de genetisch gebouwde muizen door doxycycline te geven om oncogene haar-2/neu aan te zetten. Dit oncogene wordt algemeen vergroot in menselijke borstkanker en met agressieve ziekte en slecht klinisch resultaat geassocieerd. De onderzoekers bewogen toen tot deze tumors om achteruit te gaan door HER2/neu oncogene in volledig gevormde tumors uit te zetten. Dit bootst belangrijke aspecten van moleculair gerichte therapie na en leidt tot de dramatische regressie van tumors tot een klinisch niet op te sporen staat. Niettemin, liggen de overblijvende tumorcellen in een sluimerende staat en groeien later uit na een maand aan een jaar in de muizen.
Gebruikend microarrays, vergeleek het team van Chodosh terugkomende tumors met de originele tumors waarvan zij het gevolg waren. Zij vonden dat een verscheidenheid van genen in terugkomende tumors werden aangezet die niet in de originele tumors, met inbegrip van de transcriptional regelgevende proteïne, Slak waren, die tien keer werd veroorzaakt. Het team Penn identificeerde ook veranderingen in de microscopische verschijning van de cellen in terugkomende tumors, die van een kubusvormige, epitheliaale vorm aan een as hadden omgezet, fibroblastic vorm - een verandering verbonden aan agressievere tumors in mensen.