Facendo Uso di un modello sviluppato di recente del mouse di cancro al seno, un gruppo dalla Scuola di Medicina dell'Università Della Pennsylvania ha indicato quella Lumaca, una molecola normalmente importante nello sviluppo embrionale, può promuovere la ricorrenza del cancro al seno. Egualmente hanno trovato che l'alta espressione della Lumaca predice la ricorrenza più rapida del tumore in donne che sono state curate per cancro al seno. Queste osservazioni suggeriscono che la Lumaca possa rappresentare un obiettivo per la terapia del cancro.
Fra le donne, il cancro al seno è il cancro più comune universalmente ed è la causa principale della mortalità del cancro. Delle più di 5 milione donne corrente che vivono con una diagnosi di cancro al seno, la ricorrenza rappresenta la maggior parte della causa comune della morte da questa malattia. Notevolmente, le ricorrenze possono comparire fino a 20 anni che seguono la chirurgia, sebbene la maggior parte si presentino nei primi due anni. “Fino a 40 per cento del cancro delle donne probabilmente liberano il seguente ambulatorio, radiazione e la chemioterapia ancora ha celle del tumore nei loro organismi in uno stato sospeso. Come tale, gli approcci per impedire la ricorrenza del cancro in queste donne sarebbero largamente applicabili,„ dice l'autore senior Lewis A. Chodosh, MD, PhD, Presidenza Vice del Dipartimento di Biologia del Cancro e Direttore della Genetica del Cancro all'Istituto di Ricerca Sul Cancro Della Famiglia di Abramson a Penn. I ricercatori hanno pubblicato i loro risultati nell'emissione Del settembre 2005 della Cellula Tumorale.
“A questo punto ci sono straordinario pochi obiettivi che causale sono stati implicati nella ricorrenza del cancro al seno. Di Conseguenza, ci sono pochi trattamenti disponibili offrire le donne che sono a rischio della ricorrenza hanno ricevuto una volta che i trattamenti standard,„ dice Chodosh.
Il gruppo di Penn dei ricercatori ha incitato il cancro al seno nei mouse geneticamente costruiti dando la doxiciclina per accendere l'oncogene HER-2/neu. Questo oncogene comunemente è ampliato nei cancri al seno umani ed è associato con la malattia aggressiva ed il risultato clinico difficile. I ricercatori poi hanno indotto questi tumori per regredire spegnebbi l'oncogene di HER2/neu in tumori completamente formati. Ciò imita gli aspetti importanti delle terapie molecolare mirate a e piombo alla regressione drammatica dei tumori ad uno stato clinicamente inosservabile. Tuttavia, le celle residue del tumore si trovano in uno stato sospeso e più successivamente si sviluppano fuori dopo un mese ad un anno nei mouse.
Facendo Uso dei microarrays, il gruppo di Chodosh ha paragonato i tumori ricorrenti ai tumori originali da cui sono risultato. Hanno trovato che vari geni sono stati accesi in tumori ricorrenti che non erano sopra nei tumori originali, compreso la proteina regolatrice trascrizionale, Lumaca, che era composto di dieci parti indotto. I cambiamenti anche identificati del gruppo di Penn nell'aspetto microscopico delle celle in tumori ricorrenti, che avevano trasformato da una forma cuboidale e epiteliale ad un asse di rotazione, forma fibroblastica - un cambiamento si è associato con i tumori più aggressivi in esseri umani.