Используя недавно начатую модель мыши рака молочной железы, команда от Медицинского Факультета Пенсильванского Университета показывала ту Улитку, молекулу нормально важную в зародышевом развитии, может повысить рецидивирование рака молочной железы. Они также нашли что высокое выражение Улитки предсказывает более быстрое рецидивирование тумора в женщинах которые были обработаны для рака молочной железы. Эти замечания предлагают что Улитка может представить цель для терапии рака.
Среди женщин, рак молочной железы самый общий рак всемирно и ведущая причина смертности рака. больше чем 5 миллионов женщин в настоящее время живя с диагнозом рака молочной железы, рецидивирование представляет большинств совместное усилие смерти от этого заболевания. Замечательн, рецидивирования могут появиться до 20 лет следовать хирургией, хотя большая часть происходит в пределах первых 2 лет. «До 40 процентов женщин думаемые, что была раком свободно после хирургии, радиацией, и химиотерапией все еще имеют клетки тумора в их телах в дремлющем положении. Как таковой, подходы для того чтобы предотвратить рецидивирование рака в этих женщинах были бы обширно применимы,» говорит старшее автор Левис A. Chodosh, MD, PhD, Вице Стул Отдела Биологии Карциномы и Директор Генетики Карциномы на Научно-исследовательском Институте Карциномы Семейства Abramson на Penn. Исследователя опубликовали их заключения в вопросе Сентября 2005 Раковой Клетки.
«К этому пункту внесметно немногие цели которые причинно были вовлечены в рецидивировании рака молочной железы. Следовательно, немногие обработки доступные предложить женщин которые в опасности для рецидивирования раз они получали стандартные обработки,» говорит Chodosh.
Команда Penn исследователей навела рак молочной железы в genetically проектированных мышах путем давать доксициклин для того чтобы повернуть дальше онкоген HER-2/neu. Этот онкоген обыкновенно усилен в людских раках молочной железы и связан с агрессивныйым заболеванием и плохим клиническим исходом. Исследователя после этого навели эти туморы для того чтобы регрессировать путем поворачивать онкоген HER2/neu в польностью сформированных туморах. Это передразнивает важные аспекты молекулярно пристрелнных терапий и водит к драматической регрессии туморов к клинически undetectable положению. Однако, остаточные клетки тумора лежат в дремлющем положении и более поздно растут вне после месяца к году в мышах.
Используя microarrays, команда Chodosh сравнила возвратные туморы с первоначально туморами от которых они возникли. Они нашли что разнообразие гены были повернуты дальше в возвратные туморы которые не находились дальше в первоначально туморах, включая transcriptional регламентационный протеин, Улитка, которая была наведенные десятикратными. Команда Penn также определила изменения в микроскопическом возникновении клеток в возвратных туморах, которые преобразовали от cuboidal, эпителиальной формы к шпинделю, fibroblastic форма - изменение связанное с более агрессивныйыми туморами в людях.