Usando un modelo recientemente desarrollado del ratón del cáncer de pecho, las personas de la Facultad de Medicina de la Universidad de Pensilvania han mostrado ese Caracol, una molécula normalmente importante en el revelado embrionario, pueden ascender la repetición del cáncer de pecho. También encontraron que la alta expresión del Caracol predice una repetición más rápida del tumor en las mujeres que se han tratado para el cáncer de pecho. Estas observaciones sugieren que el Caracol pueda representar una meta para la terapia del cáncer.
Entre mujeres, el cáncer de pecho es el cáncer más común por todo el mundo y es la causa de cabeza de la mortalidad del cáncer. De más de 5 millones de mujeres que viven actualmente con una diagnosis del cáncer de pecho, la repetición representa la causa de la muerte más común de esta enfermedad. Notable, las repeticiones pueden aparecer hasta 20 años que siguen cirugía, aunque la mayoría ocurran en el plazo de los primeros dos años. El “Hasta 40 por ciento de cáncer de las mujeres probablemente libera la cirugía siguiente, radiación, y la quimioterapia todavía tiene células del tumor en sus cuerpos en un estado inactivo. Como tal, las aproximaciones para prevenir la repetición del cáncer en estas mujeres serían ampliamente aplicables,” dice autor a Lewis mayor A. Chodosh, DOCTOR EN MEDICINA, Doctorado, Vicepresidencia Del Departamento de la Biología del Cáncer y Director de la Genética del Cáncer en el Instituto de Investigación de Cáncer de la Familia de Abramson en Penn. Los investigadores publicaron sus conclusión en la aplicación De septiembre de 2005 la Célula Cancerosa.
“A esta punta hay extraordinario pocas metas que causal se han implicado en la repetición del cáncer de pecho. Por Lo Tanto, hay pocos tratamientos disponibles ofrecer a las mujeres que están en riesgo de la repetición que han recibido una vez tratamientos estándar,” dice Chodosh.
Las personas de Penn de investigadores indujeron el cáncer de pecho en los ratones genético dirigidos dando doxycycline para girar el oncogene HER-2/neu. Este oncogene se amplifica en cánceres de pecho humanos y se asocia común a enfermedad agresiva y a resultado clínico pobre. Los investigadores entonces indujeron a estos tumores que regresaran apagando el oncogene de HER2/neu en tumores completo formados. Esto imita aspectos importantes de terapias molecular apuntadas y lleva a la regresión dramática de tumores a un estado clínico imperceptible. Sin Embargo, las células residuales del tumor mienten en un estado inactivo y crecen más adelante fuera después de un mes a un año en los ratones.
Usando microarrays, las personas de Chodosh compararon tumores periódicos con los tumores originales de los cuales se presentaron. Encontraron que una variedad de genes fueron girados en los tumores periódicos que no estaban conectado en los tumores originales, incluyendo la proteína reguladora transcriptiva, el Caracol, que era décuplo inducido. Los cambios también determinados de las personas de Penn en el aspecto microscópico de las células en los tumores periódicos, que habían transformado de una dimensión de una variable cuboidal, epitelial a un huso, dimensión de una variable fibroblástica - un cambio se asoció a tumores más agresivos en seres humanos.