מחקר חדש מוסיף טווח המתעוררים של פונקציות miRNAs לבצע אורגניזם

במאמץ להבין את תפקידם הביולוגי של mir1 microRNA, בני הזוג. ניקולס סוקול וויקטור אמברוס ( Darmouth הספר לרפואה ) למדו את פרופיל הביטוי, תקנה תעתיק ואובדן-of-פונקציה הפנוטיפ של תסיסנית מיר-1 (Dmir-1). מיר-1 הוא מירנה שמור באבולוציה, אשר הביטוי עכבר ובני אדם מוגבל הלב שרירי השלד.

באופן מפתיע, המחקר מראה, כי עוברים תסיסנית, מיר-1 הביטוי לא נדרש mesodermal גורל החלטות התא או התפשטות תאים במהלך embryogenesis, אלא כי היא מופיעה לפעול כדי לחזק ולשמור על הזהות תא בתקופות של צמיחה מהירה.

החוקרים מוצאים כי, כמו עכבר דג הזברה, ובני אדם, Dmir-1 מבוטא באופן ספציפי בתאי שריר. יתר על כן, הם מראים כי Dmir-1 הביטוי מוסדר על ידי גורם טוויסט promesodermal שעתוק גורם שעתוק promyogenic Mef2, ובכך Dmir-1 בתוך רשתות תעתיק הוקמה בשנת השריר. עם זאת, החוקרים לגלות כי השרירים טופס בדרך כלל עוברים בו ביטוי Dmir-1 כבר ablated ידי גן מיקוד (Dmir KO-1). הפגם מתגלה רק כאשר הגידול הזחל הוא שיזם האכלה, אשר גורמים לשיתוק ובסופו של דבר מותם של הזחלים Dmir KO-1.

ניתוח של הזחלים מוטציה לאחר האכלה מגלה שיבשו סומטיים שרירי, חזק המצביע על תפקיד Dmir-1 בשמירה על שלמות השריר זהות בעתות מצוקה הנגרמת על ידי צמיחה. ד"ר סוקול מציע "מיר-1 יכול לתפקד בדרך כלל לשמור על זהותו תא השריר על ידי הקפדה mRNAs מתוך הבחנה גנים nonmuscle עיבד להישאר פעילים." העבודה שלהם מוסיף טווח המתעוררים של פונקציות miRNAs לבצע אורגניזם לבין תומכי המחקר של אובדן-of-פונקציה מוטציות בגנים מירנה ככלי חיוני לזיהוי התפקידים הביולוגיים של miRNAs.

http://www.cshl.org/