Published on September 20, 2005 at 5:24 PM
MicroRNA mir1, डीआरएस के जैविक समारोह को समझने के प्रयास में. निकोलस Sokol और विक्टर Ambros ( Darmouth मेडिकल स्कूल ) अभिव्यक्ति प्रोफ़ाइल, transcriptional विनियमन और ड्रोसोफिला के phenotype हानि के समारोह का अध्ययन किया है मीर 1 (Dmir 1). मीर-1 एक evolutionarily संरक्षित miRNA, जिनकी अभिव्यक्ति माउस और मानव में दिल और कंकाल की मांसपेशी के लिए सीमित है.
Strikingly, उनके अध्ययन से पता चलता है कि, ड्रोसोफिला भ्रूण में, मीर - एक अभिव्यक्ति embryogenesis दौरान mesodermal सेल भाग्य का निर्णय या सेल प्रसार के लिए आवश्यक नहीं है, बल्कि, कि यह मजबूत और तेजी से विकास के समय के दौरान सेल पहचान बनाए रखने के कार्य दिखाई देता है.
लेखकों पाते हैं कि, zebrafish, माउस, और मनुष्यों के रूप में, Dmir-1 विशेष रूप से मांसपेशियों की कोशिकाओं में व्यक्त किया है. इसके अलावा, वे बताते हैं कि Dmir-1 अभिव्यक्ति promesodermal प्रतिलेखन कारक ट्विस्ट और promyogenic प्रतिलेखन कारक Mef2 द्वारा नियंत्रित किया जाता है, इस प्रकार स्थापित transcriptional नेटवर्क के भीतर मांसपेशियों में Dmir-1 रखकर है. हालांकि, लेखकों पाते हैं कि मांसपेशियों भ्रूण जिसमें Dmir-1 की अभिव्यक्ति जीन लक्ष्यीकरण (को Dmir-1) द्वारा किया गया ablated है में सामान्य फार्म. दोष केवल जब लार्वा विकास खिला है, जो पक्षाघात और अंततः मौत Dmir-1 को लार्वा के ट्रिगर द्वारा शुरू की है पता चला है.
खिलाने के बाद उत्परिवर्ती लार्वा का विश्लेषण दैहिक मांसलता बाधित पता चलता है, दृढ़ता से मांसपेशियों की अखंडता और तनाव के समय में पहचान की वृद्धि द्वारा प्रेरित के रखरखाव में Dmir-1 के लिए एक भूमिका सुझाव है. डॉ. Sokol का प्रस्ताव है कि "मीर-1 आम तौर पर समारोह विभेदहीनतापूर्वक लिखित nonmuscle जीन निष्क्रिय रहते हैं कि mRNAs सुनिश्चित करने के द्वारा मांसपेशी कोशिका की पहचान बनाए रखने के सकता है." उनके काम करने के लिए कार्य करता है कि miRNAs एक जीव में प्रदर्शन के उभरते श्रृंखला के लिए कहते हैं और miRNAs की जैविक भूमिका की पहचान करने के लिए एक अनिवार्य उपकरण के रूप में नुकसान के समारोह miRNA जीन में उत्परिवर्तन के अध्ययन अधिवक्ताओं.
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