Published on September 20, 2005 at 5:24 PM
В усилии понять биологическую функцию microRNA mir1, Drs. Николас Sokol и Виктор Ambros (Медицинский Институт Darmouth) изучали профиль выражения, transcriptional регулировку и фенотип потер--функции Дрозофилы mir-1 (Dmir-1). Mir-1 evolutionarily сохраненное miRNA, выражение которого в мыши и людях ограничено к сердцу и скелетной мышце.
Поразительно, их изучение показывает что, в зародышах Дрозофилы, выражение mir-1 необходимо для mesodermal решений судьбы клетки или пролиферации клетки во время эмбриогенеза, но довольно, что оно кажется, что действуют, что усилило и поддержало тождественность клетки во время времен быстрого роста.
Авторы находят что, как в zebrafish, выражают мышь и людей, Dmir-1 специфически в клетках мышцы. Furthermore, они показывают что выражение Dmir-1 отрегулировано promesodermal Закруткой фактора транскрипции и promyogenic фактором Mef2 транскрипции, таким образом устанавливать Dmir-1 внутри установленные transcriptional сети в мышце. Однако, авторы находят что мышцы формируют нормально в зародышах в которых выражение Dmir-1 было аблировано пристреливать гена (Dmir-1 KO). Дефект только показан когда larval рост начат путем подавать, который вызывает парализованность и окончательно смерть личинок Dmir-1 KO.
Анализ личинок мутанта после подавать показывает нарушенную соматическую мускулатуру, сильно предлагая роль для Dmir-1 в обслуживании герметичности мышцы и тождественности во времена усилия наведенного ростом. Др. Sokol предлагает что «Mir-1 смогло действовать вообще для поддержания тождественности клетки мышцы путем обеспечивать что mRNAs от неразборчиво транскрибированных nonmuscle генов остают бездействующими.» Их работа добавляет к вытекая ряду функций которые miRNAs выполняют в организме и защищает изучение перегласовок потер--функции в генах miRNA как необходимый инструмент для определять биологические роли miRNAs.
http://www.cshl.org/
4696b029-2687-453c-bb86-51a00c306167|0|.0