在基因上的变化可能是在那些结肠直肠的癌症的基础分子缺陷

脱氧核糖核酸维修服务基因的钝化作用可能是在间歇的结肠直肠的肿瘤的发展的早步骤，并且分子的主要成分的检测为此钝化作用的可能根本地是有用的在结肠直肠的癌症的风险评估，根据在国家癌症学会日记帐的 9月 21日问题的新的研究。

癌症可能从细胞的区域出现以 “域缺陷”，看上去正常，但是请有一个基础分子缺陷的细胞。 为域缺陷的分子的主要成分是容易了解肿瘤什么时候从细胞开发所有有相似的遗传性异常，例如在患者基因上被预先处理对癌症或那些人发生进行一对的暴露一种致癌物质例如烟草烟雾的那些。 然而，域缺陷如何在不清楚的多数间歇的癌症可能出现。

在结肠直肠的癌症，脱氧核糖核酸维修服务基因 O6 methylguanine 脱氧核糖核酸 methyltransferase (MGMT) 经常甲基化--即基因的促进者区域有甲基被添加到它，撤销这个基因。 吉恩・皮埃尔 J. Issa， M.D.，得克萨斯大学 M.D. 安徒生巨蟹星座中心在休斯敦和同事假设 MGMT 促进者甲基化可能是其中一个域缺陷的特性在结肠直肠的癌症的，因此他们学习了 MGMT 促进者甲基化在 95 位结肠直肠的癌症患者的肿瘤、相邻黏膜和不邻近的黏膜和在 33 个主题的冒号黏膜，不用癌症。

MGMT 促进者甲基化在 50% 到 94% 结肠直肠的肿瘤中被找到，根据检测方法，并且正常出现的冒号黏膜 10 cm 远离这个肿瘤有可发现的 MGMT 甲基化。 另外，作者检测了在没有癌症几个主题的正常冒号黏膜的 MGMT 甲基化。

“由于 MGMT 蛋白质功能损失是癌症的一个振振有词的预先处理系数通过变化增加的出现时间…，我们的数据指示 MGMT 促进者甲基化可能合格作为域缺陷的标记在结肠直肠的癌症的”，作者写道。 另外， “产生结肠直肠的肿瘤发展的高寿命风险在美国人口，建议测试确定是合理的有 MGMT 促进者甲基化的健康人员在正常结肠直肠的黏膜是否比那些是在开发冒号肿瘤的更高的风险没有这样甲基化”。

在社论，爱德华 Giovannucci， M.D.， Sc.D.，公共卫生和 Shuji Ogino 哈佛学校， Brigham 和妇女的医院，两个在波士顿，复核域缺陷的概念 (也称场效应或域 cancerization)。 他们也提出关于这些发现如何的几个问题可能影响相关研究领域，例如途径到 chemoprevention，并且 “脱氧核糖核酸甲基化冲销在癌症前期的细胞的是否可能防止新的主要癌症的发展在同一个机构的”，他们写道。

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