在基因上的變化可能是在那些結腸直腸的癌症的基礎分子缺陷

脫氧核糖核酸維修服務基因的鈍化作用可能是在間歇的結腸直腸的腫瘤的發展的早步驟，并且分子的主要成分的檢測為此鈍化作用的可能根本地是有用的在結腸直腸的癌症的風險評估，根據在國家癌症學會日記帳的 9月 21日問題的新的研究。

癌症可能從細胞的區域出現以 「域缺陷」，看上去正常，但是请有一個基礎分子缺陷的細胞。 為域缺陷的分子的主要成分是容易瞭解腫瘤什麼時候從細胞開發所有有相似的遺傳性異常，例如在患者基因上被預先處理對癌症或那些人發生進行一對的暴露一種致癌物質例如煙草煙霧的那些。 然而，域缺陷如何在不清楚的多數間歇的癌症可能出現。

在結腸直腸的癌症，脫氧核糖核酸維修服務基因 O6 methylguanine 脫氧核糖核酸 methyltransferase (MGMT) 經常甲基化--即基因的促進者區域有甲基被添加到它，撤銷這個基因。 吉恩・皮埃爾 J. Issa， M.D.，得克薩斯大學 M.D. 安徒生巨蟹星座中心在休斯敦和同事假設 MGMT 促進者甲基化可能是其中一個域缺陷的特性在結腸直腸的癌症的，因此他們學習了 MGMT 促進者甲基化在 95 位結腸直腸的癌症患者的腫瘤、相鄰黏膜和不鄰近的黏膜和在 33 個主題的冒號黏膜，不用癌症。

MGMT 促進者甲基化在 50% 到 94% 結腸直腸的腫瘤中被找到，根據檢測方法，并且正常出現的冒號黏膜 10 cm 遠離這個腫瘤有可發現的 MGMT 甲基化。 另外，作者檢測了在沒有癌症幾個主題的正常冒號黏膜的 MGMT 甲基化。

「由於 MGMT 蛋白質功能損失是癌症的一個振振有詞的預先處理系數通過變化增加的出現時間…，我們的數據指示 MGMT 促進者甲基化可能合格作為域缺陷的標記在結腸直腸的癌症的」，作者寫道。 另外， 「產生結腸直腸的腫瘤發展的高壽命風險在美國人口，建議測試確定是合理的有 MGMT 促進者甲基化的健康人員在正常結腸直腸的黏膜是否比那些是在開發冒號腫瘤的更高的風險沒有這樣甲基化」。

在社論，愛德華 Giovannucci， M.D.， Sc.D.，公共衛生和 Shuji Ogino 哈佛學校， Brigham 和婦女的醫院，兩個在波士頓，覆核域缺陷的概念 (也稱場效應或域 cancerization)。 他們也提出關於這些發現如何的幾個問題可能影響相關研究領域，例如途徑到 chemoprevention，并且 「脫氧核糖核酸甲基化衝銷在癌症前期的細胞的是否可能防止新的主要癌症的發展在同一個機構的」，他們寫道。

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