Een drug voor de behandeling van sikkelcelanemie in volwassenen wordt gebruikt is nu getoond om significante verbeteringen in zeer jonge kinderen met de wanorde te veroorzaken die.
Het vinden is belangrijke aangezien deze jonge patiënten aan ernstige orgaanmislukking en zelfs dood op een vroege leeftijd vooral kwetsbaar zijn. De studieresultaten zullen in 1 Oktober, 2005, kwestie van Bloed worden gepubliceerd, het Publikatieblad van de Amerikaanse Maatschappij van Hematologie.
De Sikkelcelanemie is een genetische bloedwanorde die strenge pijn, moeheid, en orgaanschade aan de nieren, de milt, en de lever kan veroorzaken. Het komt in ongeveer in elke 500 Afrikaans-Amerikanen voor. In de nieuwe studie, werden 21 kinderen van twee tot vier jaar oud wie sikkelcelanemie had gegeven drughydroxyurea mondeling als op smaak gebrachte vloeibare formule. Een meerderheid van de kinderen nam de drug minstens vier jaar en meer dan rondde de helft deelnemers alle zes jaar van de studie af.
De behandeling werd goed-getolereerd in de patiënten, met slechts één die dosering van het kind permanent tijdens de studie toe te schrijven aan ongunstige gevolgen wordt verminderd. De primaire functie van de drug, om de gevolgen van de ziekte tegen te gaan door foetale hemoglobineproductie te verhogen en te ondersteunen, werd bereikt in alle studiedeelnemers. De Patiënten met hydroxyurea worden behandeld wogen ook meer en waren langer dan onbehandelde kinderen met de wanorde - hun groeipercentages waren zelfs vergelijkbaar met die van normale kinderen dat.