Eine Droge, die für die Behandlung der Sichelzellanämie in den Erwachsenen verwendet wird, ist jetzt gezeigt worden, um beträchtliche Verbesserungen in den Kleinkindern mit der Störung sehr zu verursachen.
Das Finden ist ein wichtiges, da diese jungen Patienten für ernstes Organversagen und sogar Tod in jungen Jahren besonders anfällig sind. Die Studienergebnisse werden im Punkt Am 1. Oktober 2005 des Bluts, das Amtsblatt der Amerikanischen Gesellschaft von Hämatologie veröffentlicht.
Sichelzellanämie ist- eine genetische Blutstörung, die die starken Schmerzen, Ermüdung und Organschaden der Nieren, der Milz und der Leber verursachen kann. Sie tritt in ungefähr einem auf jede 500 Afroamerikaner auf. In der neuen Studie wurden 21 Kindern von zwei bis vier Jahre alt, wer Sichelzellanämie hatten, das Droge hydroxyurea oral als gewürzte flüssige Formel gegeben. Eine Mehrheit der Kinder nahm die Droge für mindestens vier Jahre und mehr als Hälfte der Teilnehmer schlossen alle sechs Jahre der Studie ab.
Die Behandlung war bei den Patienten gut verträglich, wenn die nur eine Dosierung des Kindes, verringert ist permanent während der Studie, wegen der Auswirkungen. Die Hauptfunktion der Droge, den Effekten der Krankheit durch zunehmende und stützende fötale Hämoglobinproduktion entgegenzuwirken, wurde in allen Studienteilnehmern erzielt. Patienten behandelten mit hydroxyurea auch wogen mehr und waren größer als unbehandelte Kinder mit der Störung - ihre Wachstumsraten waren mit denen von normalen Kindern sogar vergleichbar.