Published on September 20, 2005 at 7:39 PM
用於鐮狀細胞貧血症的處理的藥物在成人在非常有紊亂的幼兒現在顯示導致重大的改善。
因為這些新患者在童年,是特別易損壞的對甚而嚴重的機構故障和死亡查找是一重要一個。 研究結果在 2005年 10月 1日,血液的問題,血液學美國社團公報將被發布。
鐮狀細胞貧血症是可能造成劇痛、疲勞和機構故障對腎臟、脾臟和肝臟的基因血液紊亂。 它在大約一發生在每 500 個非裔美國人。 在新的研究中,從二的 21 子項到有鐮狀細胞貧血症的四歲口頭產生藥物 hydroxyurea 作為一種調味的液體配方。 子項的大多數服了藥至少四年,并且更多比參與者的一半結束了這個研究的全部六年。
這種處理在病人只被容忍了,有在這個研究期間永久減少的一種兒童的劑量由於負面作用。 藥物的主功能,由增長的和持續的胎兒血紅蛋白生產抵制這個疾病的作用,在所有研究參與者達到。 患者比有紊亂的未經治療的子項對待與 hydroxyurea 也稱了更多并且高 - 他們的生長率與那些是甚而可比較的正常子項。
這種療法的成功另一個評定是研究患者改進了脾臟功能,重要找到有鐮狀細胞貧血症的許多子項在二歲之前丟失脾臟功能。 參與者極大也體驗深刻胸口綜合症狀,可能地威脅生命的紊亂少量事件與鐮狀細胞貧血病相關。 在這個研究期間,一個四歲的女孩中斷了於膿毒病,含毒物細菌感染,雖然膿毒病的增加的風險未在 hydroxyurea 對待的患者中被找到。
「此研究顯示出, hydroxyurea 是幼兒的一個高效和安全的處理選項有鐮狀細胞貧血症的」,說珍妮 Hankins, M.D., M.S.,聖茱迪全面鐮狀細胞中心和線索研究作者。 「因為鐮狀細胞貧血症是慢性失調,有可以及早開始的藥物和與少量負面作用的被持續的長期是重大的重要性對我們對待此致衰弱的疾病的方式」。
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