Een nieuwe drug schijnt om pijnhulp en verhoogde mobiliteit aan reumatoïde artritispatiënten aan te bieden die hun andere medische behandelingsopties hebben uitgeput.
Een onderzoeker op de Universitaire School van Stanford van Geneeskunde leidde een halfjaarlijkse, multicenter klinische proef die vond de patiënten meer dan tweemaal zo waarschijnlijk zouden significante verbetering met de nieuwe drug dan met standaardtherapie hebben. De bevindingen worden gemeld in de huidige kwestie van New England Journal van Geneeskunde.
De studie was een fase-iii proef, het definitieve stadium van het menselijke die testen normaal door de V.S. Food and Drug Administration wordt vereist alvorens het zal nadenken goedkeurend een drug. Gebaseerd op de resultaten, kwam een adviserend paneel van FDA op 6 samen Sept. en adviseerde de goedkeuring van de drug van de behandeling van reumatoïde artritis in gevallen waarin de standaardtherapie heeft ontbroken.
Abatacept, als Orencia op de markt wordt gebracht, wordt gemaakt door Bristol-Myers Squibb, dat de studie die sponsorde. De hoofdauteur, Teken Genovese, M.D., de verwante professor van Stanford van geneeskunde (immunologie en reumatologie), is een betaalde adviseur voor het bedrijf.
„Deze drug werkt waar anderen niet hebben,“ bovengenoemde Genovese, die ook de verwante leider van de Afdeling van de medische school van Immunologie en Reumatologie is. „Deze patiënten hadden de beste therapie tot op heden geprobeerd en ontbroken, en zij konden een zeer goede reactie op deze drug nog hebben.“
De Auto-immune ziekten zoals reumatoïde artritis worden gekenmerkt door een overactive immuunsysteem dat zijn aanval aan lichaamsweefsels in plaats van het binnenvallen van microben draait. T de cellen zijn immune cellengedachte om een belangrijke rol in de ontwikkeling van reumatoïde artritis te spelen. Abatacept is eerste van een klasse van drugs, genoemd mede-stimulatieblockers, die selectief één van de twee signalen nodig belemmeren om de cellen van T te activeren.
„Het is opwekkend om een therapie met een nieuw mechanisme van actie te hebben,“ bovengenoemde Genovese. „In de volgende jaren gaan wij een stijgende betekenis krijgen van wie de beste patiënten voor deze therapie en zelfs of patiënten met andere auto-immune ziekten zouden kunnen profiteren.“ zijn Bristol-Myers Squibb ook test de drug voor gebruik in wolfszweer.
Stuart Levine, M.D., hulpprofessor van geneeskunde in de afdeling van reumatologie op de Universitaire School van Johns Hopkins van Geneeskunde, drukte optimisme over de nieuwe drug uit. „Dit zou waarschijnlijk een nuttige toevoeging aan onze armamentarium voor patiënten die eerste-lijntherapie ontbreken of ontbroken,“ zei Levine zijn, die geen financiële verband met Bristol-Myers Squibb houdt en was een geen deel van de studie.
De Reumatoïde artritis is een ziekte van de verbindingen die meer dan 2 miljoen Amerikanen beïnvloedt. De ziekte wordt door een infiltratie van de verbindingen met immune die cellen gekenmerkt tegen de cellen worden gestreefd die de verbinding voeren. De immuunsysteemaanval veroorzaakt pijn, stijfheid en het zwellen van de verbindingen en kan uiteindelijk tot kraakbeenanalyse, beenverlies en zwakheid van de verbindingen leiden. Zonder efficiënte therapie, zal ongeveer 15 percent van patiënten door hun bedorvene verbindingen worden verlamd.
Kunnen anti-inflammatory drugs van Nonsteroidal pijnhulp voor reumatoïde artritis verstrekken maar behandelen niet de onderliggende ziekte. De Standaard therapie omvat momenteel andere agenten die het immuunsysteem onderdrukken en de cursus van ziekte kunnen eigenlijk wijzigen. Bovendien zijn de nieuwe medicijnen die de reactie blokkeren van het immuunsysteem de laatste jaren beschikbaar geworden. Nog, profiteren vele patiënten niet van deze medicijnen.