Een cluster van genen op chromosoom zes is enige die een significante rol in multiple sclerose, (MS) volgens de volledigste genetische studie tot op heden in de wanorde speelt, die op de 130ste jaarlijkse vergadering van de Amerikaanse Neurologische Vereniging in San Diego wordt voorgesteld.
„Onze resultaten bevestigen de sterke rol van de belangrijkste histocompatibiliteit complexe genen in LIDSTATEN, en verstrekt een definitieve verklaring die geen ander gebied van de genoomhavens een gen met een gelijkaardige algemene invloed op de genetica van LIDSTATEN,“ bovengenoemd Jonathan Haines, Ph.D, van Universiteit Vanderbilt in Nashville, Tennessee, dat namens het Internationale Consortium van de Genetica van de Multiple Sclerose voorstelde.
Een „gedetailleerd onderzoek van de belangrijkste complexe histocompatibiliteit is kritisch belangrijk,“ bovengenoemde Haines, die voorstelt dat deze studie diepgaande implicaties voor de toekomstige richtingen van de geneticaonderzoek van LIDSTATEN kan hebben.
De belangrijkste complexe histocompatibiliteit (MHC) is een cluster van genen die een kritieke rol in de erkenning van cellen in het lichaam zoals behorend tot het lichaam, d.w.z., niet indringers zoals bacteriën of andere ziekteverwekkers spelen.
Wanneer dit systeem van erkenning opsplitst, kan het immuunsysteem een aanval tegen cellen verkeerd lanceren, zoals gebeurt in lidstaten de Onderzoekers geloven dat sommige genetische variaties in genen MHC mensen vatbaarder maken voor welk milieuoorzaken ook ook tot LIDSTATEN bijdragen.
Haines is één van de stichters van een internationaal team van onderzoekers van vele instellingen die genetische gegevens over 730 families met meer dan één geval van LIDSTATEN van Australië, Scandinavië, het Verenigd Koninkrijk, en de Verenigde Staten verzamelden.
De Vorige studies hebben MHC, maar ook gebieden op andere chromosomen, als het harboring van genen betrokken die het risico van LIDSTATEN verhogen. Haines stelt voor dat deze studies er niet in slaagden om genoeg onderwerpen te omvatten.