Sekelompok gen pada kromosom enam adalah satu-satunya yang memainkan peran penting dalam multiple sclerosis (MS), menurut penelitian genetik paling lengkap hingga saat ini dalam gangguan tersebut, dipresentasikan pada pertemuan tahunan 130 dari Asosiasi Neurological Amerika di San Diego .
"Hasil kami mengkonfirmasi peran yang kuat dari gen histokompatibilitas utama kompleks di MS, dan memberikan pernyataan definitif bahwa tidak ada kawasan lain dari genom pelabuhan gen dengan pengaruh keseluruhan yang sama pada MS genetika," kata Jonathan Haines, Ph.D, dari Vanderbilt University di Nashville, Tennessee, yang disajikan pada nama dari Konsorsium Internasional Genetika Beberapa Sclerosis.
"Sebuah pemeriksaan rinci dari kompleks histokompatibilitas utama adalah sangat penting," kata Haines, yang menyarankan bahwa penelitian ini mungkin memiliki implikasi yang mendalam untuk arah masa depan MS penelitian genetika.
Kompleks histokompatibilitas utama (MHC) adalah sekelompok gen yang memainkan peran penting dalam pengakuan sel-sel dalam tubuh sebagai milik tubuh, yaitu, tidak penyusup seperti bakteri atau patogen lainnya.
Ketika sistem ini pengakuan rusak, sistem kekebalan tubuh secara keliru akan meluncurkan serangan terhadap sel, seperti yang terjadi di MS. Para peneliti percaya bahwa beberapa variasi genetik dalam gen MHC membuat orang lebih rentan terhadap apa pun yang menyebabkan lingkungan juga berkontribusi ke MS.
Haines adalah salah satu pendiri dari sebuah tim peneliti internasional dari banyak lembaga yang mengumpulkan data genetik pada 730 keluarga dengan lebih dari satu kasus MS dari Australia, Skandinavia, Inggris, dan Amerika Serikat.
Studi sebelumnya telah terlibat MHC, tetapi juga daerah di kromosom lain, seperti menyimpan gen yang meningkatkan risiko MS. Haines menunjukkan bahwa studi ini tidak mencantumkan mata pelajaran cukup.