Un cluster dei geni sul cromosoma sei è quello solo che svolge un ruolo significativo nella sclerosi a placche (MS), secondo lo studio genetico più completo fin qui nel disordine, presentato alla 130th riunione annuale dell'Associazione Neurologica Americana a San Diego.
“I Nostri risultati confermano il forte ruolo dei geni complessi di istocompatibilità principale in MS e fornisce un'istruzione definitiva che nessuna altra regione del genoma harbors un gene con una simile influenza globale sulla genetica del MS,„ hanno detto Jonathan Haines, Ph.D, della Vanderbilt University a Nashville, il Tennessee, che ha presentato a nome del Consorzio Internazionale della Genetica di Sclerosi A Placche.
“Un esame dettagliato del complesso principale di istocompatibilità è estremamente importante,„ ha detto Haines, che suggerisce che questo studio potesse avere implicazioni profonde per gli orientamenti futuri della ricerca della genetica del MS.
Il complesso principale di istocompatibilità (MHC) è un cluster dei geni che svolgono un ruolo critico nel riconoscimento delle celle nell'organismo come appartenendo all'organismo, cioè, non intrusi quali i batteri o altri agenti patogeni.
Quando questo sistema del riconoscimento riparte, il sistema immunitario può lanciare erroneamente un attacco contro le celle, come accade in Sig.ra che i Ricercatori ritengono che alcune variazioni genetiche nei geni di MHC rendano la gente più suscettibile di cui le cause ambientali egualmente contribuiscono a SIG.RA.
Haines è uno dei fondatori di un gruppo internazionale dei ricercatori da molte istituzioni che hanno raccolto i dati genetici su 730 famiglie con più di un caso del MS dall'Australia, dalla Scandinavia, dal Regno Unito e dagli Stati Uniti.
Gli studi Precedenti hanno implicato il MHC, ma anche le regioni su altri cromosomi, come harboring i geni che aumentano il rischio del MS. Haines suggerisce che questi studi non siano riuscito a comprendere abbastanza oggetti.