限定的な多発性硬化連結スクリーン

染色体 6 の遺伝子のクラスタはサンディエゴのアメリカの神経学的な連合の 130th 年次総会で (MS)示される無秩序の最も完全な遺伝の調査に従って多発性硬化の重要な役割を担う今までに唯一のものです。

「私達の結果 MS に於いての主要な組織適合性の複雑な遺伝子の強い役割を確認し、ゲノムの他の領域が MS の遺伝学の同じようで全面的な影響の遺伝子を隠さないという限定的な文を」、は言いましたジョナサン Haines、ナッシュビルのヴァンダービルト大学の Ph.D を、国際的な多発性硬化の遺伝学の借款団に代わって示したテネシー州提供します。

「主要な組織適合性の複合体の詳しい検査極めて重要です」、はこの調査は MS の遺伝学の研究の進路のための深遠な含意があるかもしれないことを提案する Haines を言いました。

主要な組織適合性の複合体は (MHC)担う遺伝子のクラスタでボディ、細菌または他の病原体のようなすなわち、ない侵入者に属しますようにボディのセルの認識の重大な役割を。

認識のこのシステムが破壊するとき、免疫組織は研究者が信じる氏のセルに対して環境の原因がまた氏に貢献するものは何でも MHC の遺伝子のある遺伝の変化は人々をにより敏感にさせることを間違って攻撃を、ように起こります進水させるかもしれません。

Haines はオーストラリア、スカンジナビア、イギリスおよび米国から MS の複数の例を持つ 730 人のグループの遺伝データを集めた多くの施設からの研究者の国際的なチームの創設者の 1 つです。

前の調査は MS の危険を高める遺伝子を隠すこととして他の染色体の MHC、また領域を、関係させましたが。 Haines はこれらの調査が十分な主題を含んでいなかったことを提案します。

「これは MS の最も大きい遺伝連結調査であり、全体のヒトゲノムの非常に詳しい適用範囲を提供する最新の技術を使用してされるべき第 1 は」 Haines を言いました。 「他のまだ MS の重要な役割を担うそれらを見つけることは新しい genomic 技術を使用して必要となります」。

多発性硬化はミエリンの損失、ファイバーを通して普通神経線維および速度の電気伝導を絶縁する物質の神経系そして結果の解き難い病気です。 発火のパッチは (「プラクとして」知られているミエリンおよび時々神経線維自身の損失に終って頭脳および脊髄全体) 発生します。

どのによって神経線維が妨げられるか、患者は弱さおよびぎこちなさからしびれ、視覚妨害および感情的で、知的な変化まで及ぶ問題を経験できます。 何人かの患者では、 MS は再発のサイクルのそれ自身を明示し、赦免および患者は攻撃間の病気の少し印を示すかもしれません。

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